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目的：探讨清热解毒化浊片对肠道病毒71型(Entewvims71,EV71)的体外抑制作用及作用环节,并进一步探讨清热解毒化浊片对EV71所致的炎症反应的调节作用。方法：采用细胞培养技术,设正常细胞对照组、病毒对照组、清热解毒化浊片组、病毒唑对照组,从预防性实验、治疗性实验、预防加治疗性实验三种实验方案分别观察清热解毒化浊片体外抗EV71病毒的细胞存活率和病毒抑制率。采用实时荧光定量法(real-time quantitativePCR,RT-qPCR)检测预防加治疗性抑毒实验中清热解毒化浊片对感染EV71病毒细胞TLR4mRNA、NF-KBp65mRNA表达的影响。结果：①预防性实验中,清热解毒化浊片组细胞存活率明显大于病毒对照组(P<0.01),病毒生长抑制率48.46%。治疗性实验中,清热解毒化浊片组细胞存活率大于病毒对照组(P<0.01),病毒抑制率31.05%。预防加治疗性实验中,清热解毒化浊片组细胞存活率明显大于病毒对照组(P<0.01),病毒抑制率67.67%。清热解毒化浊片组与病毒唑组相比较细胞存活率和病毒抑制率,三种实验方案中,均没有明显差异,无统计学意义(P>0.05)。清热解毒化浊片组细胞存活率和病毒抑制率在三种实验方案间的相互比较,治疗性实验最低,预防加治疗性实验最高,组间比较具有高度统计学意义(P<0.01)。②病毒对照组较正常细胞对照组TLR4mRNA、NF-KBp65mRNA水平明显上升(P<0.01)。与病毒对照组比较,清热解毒化浊片组明显下调了TLR4mRNA,NF-KBp65mRNA表达(P<0.01)。结论：①清热解毒化浊片具有良好的体外抗EV71病毒的作用,在抗病毒的同时还具有保护细胞的作用,并且其通过影响EV71的吸附、复制,提高细胞免疫产生抑制EV71的效应。②清热解毒化浊片能够通过下调TLR4mRNA、NF-KBp65mRNA的表达,来对抗EV71所致炎症反应,提示TLR4在EV71感染细胞中发挥上调作用,并且激活NF-KBp65促进炎症发生。