Survivin、Fas与FasL在宫颈癌介入化疗前后组织中的表达及意义

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目的:探讨细胞凋亡相关蛋白Survivin、Fas与FasL在宫颈癌术前行动脉介入化疗前后组织中的表达变化,根据阳性表达及其相关性,并结合宫颈癌的临床病理特征(宫颈癌临床病理分期、组织学类型及淋巴转移等)分析Survivirn、Pas、FasL的表达变化与宫颈癌发生、发展的关系及其临床意义。方法:采用PV-6000二步免疫组化的方法,检测56例ⅠB-ⅡB期的宫颈癌介入化疗前、后组织标本、40例正常宫颈组织标本以及30例宫颈上皮内瘤变组织标本中Survivin、Fas、FasL的表达水平,并对比宫颈癌介入化疗前、后组织中三种因子阳性率的表达变化,研究Survivin、Fas、FasL与宫颈癌的临床病理特征关系,并对三种因子之间的相关性进行分析,探讨介入前后Survivirn、Fas、FasL的表达变化与临床有效性的关系。结果:介入化疗前宫颈癌组织中Survivirn、FasL的阳性表达率分别为85.7%、91.1%,而Fas的阳性表达率为48.2%;介入化疗后宫颈癌组织中Survivinn、FasL的阳性表达率分别为28.5%、46.4%,而Fas的阳性表达率为96.4%,介入化疗前后比较,差别有统计学意义(P<0.05)。介入化疗前后Fas表达变化与Survivin的表达变化及FasL表达变化呈明显负相关(r分别为-0.9580,-0.9530,P<0.05),介入后宫颈癌组织中Survivin、FasL表达下降的越明显,Fas表达上升的越显著,临床有效率越高(P<0.05)。结论:Survivin、FasL、Fas表达变化与宫颈癌的发生发展密切相关,术前动脉介入化疗可能通过抑制Survivin、FasL并促进Fas表达来诱导宫颈癌细胞的凋亡,从而达到抑制肿瘤生长、缩小肿瘤体积、降低临床分期及抑制远处转移的目的。
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