由立枯丝核菌（Rhizoctonia solani K（?）hn）引起的水稻纹枯病是世界性水稻三大病害之一,几乎没有稻田不发生纹枯病,全世界平均每年因该病造成的损失达数十亿公斤稻谷。但目前为止人们对该病的致病机理了解不多,还未发现相应的抗病基因和对此病免疫或高抗的水稻品种,发现的中抗以上的品种也寥寥无几,因而只能任其肆虐。为从分子水平上揭示立枯丝核菌的致病机理,本研究参照稻瘟病菌（Magnaporthe grisea）原生质体遗传转化体系建立起了立枯丝核菌的原生质体遗传转化体系,并进一步将组蛋白增强型绿色荧光蛋白（Histon enhanced green fluorescentprotein,eGFP）成功表达于纹枯菌。本研究首先使用裂解酶（源自木黴菌,Trichoderma harzianum）和0.8M Nacl（pH5.8,作为渗透压稳定剂）处理纹枯菌菌丝,成功分离出了其原生质体。随后通过实验确定了纹枯菌原生质体在固体TB₃培养基上的再生条件及-80℃低温冻存条件。接着参照稻瘟菌原生质体的遗传转化体系,建立了纹枯菌的原生质体遗传转化体系。通过PCR验证和测序验证,证实外源的潮霉素抗性基因已整合到转化子后代中。构建了针对纹枯菌和稻瘟菌的组蛋白增强型绿色荧光蛋白（Histon enhancedgreen fluorescent protein,eGFP）载体。首先根据基因库中稻瘟菌的组蛋白H3序列（GeneBank登录号为gi 39973389）设计引物,应用PCR方法获得了稻瘟菌和纹枯菌中可能的组蛋白H3基因组序列和编码序列。经blastp（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/Blast.cgi）分析,显示该序列所编码的蛋白质为组蛋白H3。接着将其连接到绿色荧光蛋白（GFP,green fluorescent protein）的C末端,组成了GFP-H3融合蛋白,并进一步将其接入pSM565载体,构建成eGFP载体。荧光显微镜观察结果表明,携带该载体的转化子能发出绿色荧光。