Fe₃O₄作为过渡金属氧化物之一,因其具有良好的磁性能,催化性能,生物相容性和低毒性等独特的性质,在催化处理有机污染物领域备受人们青睐。但Fe₃O₄纳米粒子作为催化剂在催化体系中,其各向异性偶极相互作用会引发粒子的聚集,从而破坏材料的分散性及催化活性。因此,需要合适的制备方法在Fe₃O₄基础上制备纳米复合材料,从而有效提升其催化活性。普鲁士蓝（PB）作为一种典型的氰基金属盐基配位聚合物,是一种金属为铁元素的材料。本文介绍了一种基于反应模板法进行Fe₃O₄@PB基纳米复合材料制备的简便途径,不仅增大催化剂的表面积,而且可以提高Fe₃O₄纳米粒子的分散性,从而有效提高催化剂的催化活性。具体研究内容包括以下两部分:采用“一步法”进行磁性核壳纳米复合材料Fe₃O₄@PB的可控制备,以罗丹明B（RhB）为目标降解物对其光芬顿催化性能进行探究,发现了盐酸刻蚀时间60 min为材料制备的最佳反应时间,其光芬顿催化活性明显优于纯Fe₃O₄和纯PB。在H₂O₂用量一定的条件下、初始RhB浓度降低、初始pH降低、体系温度提升,RhB降解速率加快。此外,磁性核壳纳米复合材料Fe₃O₄@PB可直接使用磁铁与反应体系分离,拥有良好的回收使用性和循环使用性。采用“一步法”进行磁性凝胶纳米复合材料Fe₃O₄@普鲁士蓝@聚吡咯（Fe₃O₄@PB@PPy）的制备,材料呈现核壳结构。以四环素（TC）为目标降解物对其光芬顿催化性能进行探究,具有优于纯Fe₃O₄和Fe₃O₄@PPy的光芬顿催化活性。在H₂O₂用量一定的条件下、初始TC浓度降低,TC降解速率加快。此外,磁性凝胶纳米复合材料Fe₃O₄@PB@PPy亦可直接使用磁铁与反应体系分离,拥有良好的回收使用性和循环使用性。