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目的:研究青海地区回族和汉族胎膜早破产妇胎膜组织中MMP-2、-7、-8、-9基因多态性特点和MMP-2、-7、-8、-9在孕妇血清中的表达水平,分析其基因多态性及在血清中的表达与青海地区回族和汉族胎膜早破的易感关系,以期为胎膜早破的早期诊断、预防和治疗提供一定的实验依据。方法:收集2015年12月至2017年10月在青海附属医院、青海省人民医院和青海省红十字医院住院分娩孕妇的胎膜组织和血清标本,通过聚合酶链式反应和测序分型分析MMP-2、-7、-8、-9基因多态性,同时,利用酶联免疫吸附实验检测血清中MMP-2、-7、-8、-9表达水平,最后用统计学方法进行数据分析。结果:MMP-7 rs11568818的基因型频率和等位基因频率在同民族的正常妊娠组和胎膜早破组间有显著性差异(P<0.01),携带有该位点等位基因G的孕妇更易发生胎膜早破(OR>1,95%CI下限>1);MMP-8 rs11225395的基因型频率在同民族的正常妊娠组和胎膜早破组间有差异性(P<0.05),而等位基因频率在同民族的正常妊娠组和胎膜早破组间无差异性(P>0.05);MMP-9 rs3918242的基因型及等位基因频率在同民族的正常妊娠组和胎膜早破组无差异性(P>0.05);同时,以上三个位点的基因型及等位基因频率在不同民族的两组间无差异性(P>0.05)。MMP-8和MMP-9在血清中的表达水平在同民族的胎膜早破组和正常妊娠组间有差异性(P<0.05),而在不同民族的两组间无差异性(P>0.05),血清中MMP-2、7表达量未测出。结论:MMP-7 rs11568818基因多态性可能与青海地区回族和汉族胎膜早破易感性有关,当孕妇携带等位基因G时可能会增加胎膜早破的发生风险;MMP-8rs11225395基因多态性可能与青海地区回族和汉族胎膜早破易感性有关;MMP-9rs3918242基因多态性可能与青海地区回族和汉族胎膜早破易感性无关;MMP-7 rs11568818、MMP-8 rs11225395和MMP-9 rs3918242基因多态性在青海地区回族和汉族间均无差异性。MMP-8和MMP-9在血清中的高表达可能与青海地区回族和汉族胎膜早破的发生有关,且在回族和汉族间均无差异性。