目的:通过酶联免疫手工法和全自动酶免分析仪两种方法对乙肝核心抗体（HBc Ab）进行检测,并评价其一系列精密度性能,分析比较其优缺点。方法:依照美国CLSI EP5-A2文件的操作方法和评判标准,用两个浓度水平的实验样本分别用两种方法进行检测,记录并整理数据,通过Excel公式计算批内、批间、天间不精密度和总不精密度,并与厂商声明值对比和评价。结果:经本次试验研究后得出两组高低值数据,手工法:HBcAb测定的低值（L）精密度的CV_批内、CV_天间、CV_总分别为3.3%、5.0%、6.3%;HBc Ab测定高值（H）精密度的CV_批内、CV_天间、CV_总分别为3.1%、1.5%、4.1%。全自动:HBc Ab测定的低值（L）精密度的CV_批内、CV_天间、CV_总分别为2.5%、3.0%、4.4%;HBc Ab测定高值（H）精密度的CV_批内、CV_天间、CV_总分别为1.1%、1.2%、2.7%。结论:本实验室酶联免疫手工法和全自动酶免分析仪测定的HBc Ab精密度CV_批内和CV_天间都符合CLIA指标的1/4和1/3,CV_总也都符合厂商声明值（20%）,说明由本次实验方案评价的总不精密度属于理想水平,其检测系统稳定性较高,重复性良好。本实验室中所使用的方法和仪器均可以满足临床正常使用,所使用的ADC分析系统已达到厂家要求,应用EP5-A2文件评价的精密度实验操作简单,经济适用。