【摘 要】
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目的:本课题应用中药血清药理学和细胞药理学的实验方法,对比观察剔毒护肝颗粒剂及其拆方药物血清对Bel-7402细胞体外增殖的、诱导分化、细胞生长周期分布、细胞凋亡及对其相
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目的:本课题应用中药血清药理学和细胞药理学的实验方法,对比观察剔毒护肝颗粒剂及其拆方药物血清对Bel-7402细胞体外增殖的、诱导分化、细胞生长周期分布、细胞凋亡及对其相关调控基因p53、bcl-2表达的影响,初步探讨剔毒护肝颗粒剂治疗肝癌的机理,为进一步研制2类新药提供客观的实验依据和理论基础.结论:剔毒护肝颗粒剂具有明显抑制人肝癌Bel-7402细胞增殖的作用,且与剂量相关,其中叶下珠组效果要好于黄芪、莪术组.其机理可能通过以下作用实现:①抑制肿瘤细胞DNA合成,主要表现在阻滞细胞进入G2/M期,从而干扰细胞增殖周期;②诱导肿瘤细胞发生凋亡;③影响凋亡调控相关基因p53的表达;④诱导肿瘤细胞良性分化.是否还有其他的作用机制尚须进一步从分子生物水平深入探讨.
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