【摘 要】
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临床上非创伤性股骨头缺血性坏死(Osteonecrosis of the femoral head，ONFH)多见，其中酒精和激素性ONFH最为多见。该病致残率高，无有效治疗方法，已成为一项世界性的难题。多年来，
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临床上非创伤性股骨头缺血性坏死(Osteonecrosis of the femoral head，ONFH)多见，其中酒精和激素性ONFH最为多见。该病致残率高，无有效治疗方法，已成为一项世界性的难题。多年来，骨坏死引起国内外众多学者的关注，并进行了大量的基础和临床研究。酒精性骨坏死的发病机制尚未完全明瞭，已有临床与动物实验发现股骨头坏死早期病理变化为股骨头内造血组织减少，脂肪堆积，骨细胞内脂质变性沉积，空骨陷窝明显增多。分子生物学实验证明，酒精能够诱导骨髓基质细胞(Marrow stromal cells，MSCs)大量分化为脂肪细胞，形成脂肪髓，大量脂肪堆积导致股骨头内骨内压增高，骨内静脉瘀滞，静脉回流障碍，动脉血流减少，导致缺血，骨细胞大量死亡。同时，成骨分化减少，不足以修复坏死骨，最终发生骨坏死。已有学者对骨坏死采用药物预防及治疗，取得了较好效果。我们在细胞分子生物学实验的基础上，进行动物学实验，进一步观察葛根素对酒精性股骨头坏死的预防作用，以达到预防酒精性骨坏死的目的。 材料和方法 选择4周龄健康昆明小白鼠300只，雌雄各半，由河南省实验动物中心提供。随机分为3组，每组100只：A组(模型组)：灌胃法给予烈性白酒0.4ml／d，肌注生理盐水0.2ml／d；B组(实验组)：灌胃法给予烈性白酒0.4ml／d，肌注葛根素注射液0.2ml／d；C组(对照组)：灌胃法给予10％葡萄糖0.3ml／d，肌注生理盐水0.2ml／d。于实验4、6、8、10个月分批处死动物，取血清、肝脏与股骨头，分别测定以下指标： (1) 血清学：采用试剂盒在自动生化分析仪上分别测定血清总胆固醇
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