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该文以蔷薇科果树梨为试材,在活体和离体条件下,研究了花柱S-RNase降解花粉RNA、抑制花粉管生长的机制,获得了以下结果:1、在室内用32p溶液处理梨花枝的方法,标记了梨花粉,通过测量放射性活度和放射自显影,为活体条件下研究花柱抑制花粉管生长的机理提供了科学有效的方法.2、通过对酚-SDS法进行改良,获得了花柱RNA的提取方法,该方法对温度没有特别要求,适合从富含酚类物质、多糖的组织中提取RNA,提取率高,每1g鲜重花柱可提取580.94μg RNA;提取的RNA纯度高,OD260/OD230为2.097,OD260/OD280为1.905;完整性好,28S和18S条带清晰.为离体条件下研究花柱S-RNase降解花粉管RNA的特性提供了基础.3、将梨花柱S-RNase(内源RNase)和外源RNase添加于花粉萌发培养基培养二十世纪花粉.4、采用同位素标记示踪方法观察了活体花柱中花粉管生长特性.5、应用同位素标记方法研究了梨活体花柱内花粉管RNA的降解特性.6、在离体条件下,分别用不同活性量的花柱S-RNase和花柱酸性蛋白降解花粉RNA、花粉管RNA、酵母RNA和花柱RNA.7、在离体条件下,用花柱S-RNase分别降解花柱RNA和酵母RNA的结果表明,花柱S-RNase只有在降解花粉(管)RNA时才表现出特异性,而降解自花和异花花柱RNA及酵母RNA时没有特异性,说明花柱S-RNase降解花粉管RNA的特异性不仅取决于花柱S-RNase,与花粉管RNA也有关系,是两者共同作用的结果;离体培养花粉时,花柱酸性蛋白不抑制花粉管生长的结果也符合这一结论.