硝基烯类化合物是重要的有机合成子，在农药、医药及其他领域应用广泛。由于硝基的强吸电子效应，使其结构中双键高度极化，从而使硝基烯类化合物具有活泼的反应位点和独特的化学性质，因此近年来硝基烯衍生物在有机化学研究中受到越来越多的重视。吡啶、水杨酸酯等芳香环具有高活性、低毒性等药效特点，是进行新农药研发的基本结构骨架，在药物研究中应用普遍。本论文基于硝基烯衍生物1，1-二氯-2-硝基乙烯，探索高效、简单、适用性广的化学反应方法学，发展了多取代吡啶、水杨酸酯等芳香结构，拓展了1，1-二氯-2-硝基乙烯反应的多样性。　　1)研究了1，1-二氯-2-硝基乙烯与含有活泼亚甲基的1，3-二羰基类化合物以及β-酮酯在DMF中反应生成多取代的吡啶衍生物。该反应采用一锅法，反应简单，收率较高。得到了25个多取代吡啶化合物，其中有23个未见文献报道，进一步丰富了1，1-二氯-2-硝基乙烯的方法学应用。同时，对目标化合物进行了生物活性测，结果表明，该系列化合物对杂草没有表现出很好的除草活性，其中4p-4v系列有一定的活性，可以进一步衍生拓展。　　2)研究了在碱作用下硝基烯引发的活泼亚甲基的1，3-二羰基类化合物与DMF发生环加成反应，以1，1-二氯-2-硝基乙烯为起始原料，通过1，3-二羰基化合物的碳负离子与DMF结合生成多取代水杨酸酯类化合物。选择N，N-二甲基甲酰胺溶液为溶剂，100℃的反应温度为最优反应条件，高效率地合成了16个多取代水杨酸酯类化合物，具有反应简单、无金属催化剂等优点。生物测定结果显示，该系列化合物无杀蚜虫活性。