【摘 要】
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本论文采用2D SAXS/WAXS与DSC从不同尺度研究了动态保压注射成型所制备聚烯烃共混物(结晶/非晶HDPE/EVA体系、结晶/结晶HDPE/iPP体系)的取向结晶结构,并结合共混物相形态,阐
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本论文采用2D SAXS/WAXS与DSC从不同尺度研究了动态保压注射成型所制备聚烯烃共混物(结晶/非晶HDPE/EVA体系、结晶/结晶HDPE/iPP体系)的取向结晶结构,并结合共混物相形态,阐明了剪切作用下共混物组分的结晶行为、结晶机理以及影响因素;同时,明确了结构(分子取向、相形态、界面作用)与性能之间的内在联系,为聚合物多相体系形态控制与高性能化提供了一定的理论基础与实验方法。另外,通过对取向聚烯烃(HDPE、LLDPE、iPP)拉伸过程中结构变化与形变特征的研究,明确了拉伸过程中的形变机理,建立了形变模型,并阐明了拉伸过程中结构变化与形变特征的本质,为自下(微观)而上(宏观)进行材料结构设计以提高材料性能提供了理论依据与实验指导。主要研究结果如下: 1.剪切作用下,HDPE/EVA共混体系中HDPE分子链始终沿流动方向取向;取向度与相反转有关。EVA组分具有较低的固化(结晶)温度(HDPE结晶时处于流动态),作为分散相并不影响基体HDPE的分子取向,与组成、VA含量无关;而EVA组分过渡为连续相(相反转),却导致HDPE组分取向度逐渐下降。相反转与共混体系的粘度比有关。剪切作用并不改变HDPE/EVA共混体系的相溶性,即使对于VA含量较低、界面作用较强的HDPE/16EVA共混体系。拉伸强度主要取决于HDPE组分的取向度;VA含量(界面作用)对拉伸强度有一定的影响。 2.剪切作用下,HDPE/iPP共混体系中iPP组分主片晶(parent lamellae)的分子链始终平行于流动方向,与组成无关。HDPE组分作为基体时其片晶垂直于流动方向;而在其分散相中则形成附生结晶结构,分子链沿与流动方向
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