艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染引起的以T细胞免疫功能缺陷为主的综合症，是严重威胁人类健康的传染病。目前由于病毒的抗药性以及药物的副作用使得寻找新的作用靶标的药物成为研究领域的热点。在HIV病毒复制过程中，病毒进入宿主细胞阶段是病毒感染的开始步骤，病毒包膜gp41和细胞表面的跨膜蛋白辅助受体CCR5可作为抑制研究的理想靶标。　　 利用从头药物设计方法，以NB-2为先导化合物，设计了一系列具有不同结构特征的芳香吡咯衍生物，选出与病毒包膜gp41疏水口袋结合自由能较低的化合物进行合成方法研究，并合成了6个含有不同取代基如-CH3、OCH3、-Ph、Ph-NO2的芳基吡咯环衍生物5aa-5cc，对其结构结构采用1H NMR，13C NMR，ESI-MS进行表征，进行了生物活性评价。　　 对自建的含有9216个分子的化合物数据库进行了虚拟筛选，筛选出的高活性的化合物作为以CCR5为靶标的小分子抑制剂先导体，研究了小分子抑制剂芳基吡唑哌啶衍生物的合成方法，并合成出17个含有不同取代基如-Cl、-Br、-CH3、-CF3、-OCH3、-NO2的芳基吡唑哌啶衍生物如17a-17q。对所合成的化合物结构采用1H NMR，13C NMR，ESI-MS进行表征。