【摘 要】
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该研究选择已证明具有明显保护性的恶性疟原虫红内期若干抗原的基因片段作为DNA疫苗的外源基因,它们是裂殖子表面蛋白1(MSP1)的17区基因片段(简称MSP1-17),MSP1内编码42kd蛋
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该研究选择已证明具有明显保护性的恶性疟原虫红内期若干抗原的基因片段作为DNA疫苗的外源基因,它们是裂殖子表面蛋白1(MSP1)的17区基因片段(简称MSP1-17),MSP1内编码42kd蛋白的15-17区基因片段,富含组氨酸蛋白2(HRPII基因片段和编码多个T/B细胞表位的合成杂合基因片段(含MSP1、MSA2、RESA、IL-1和TT的T/B细胞表位,简称HG).该课题主要进行了如下研究工作(1)真核表达重级质粒的构建;(2)重组载体一免疫反应检测系统的建立;(3)真核表达重组质粒的免疫反应研究;(4)有明显免疫原性的候选DNA疫苗体外保护性试验研究.总之,该研究筛选出三个具有明显免疫原性和保护性的恶性疟原虫红内期候选DNA疫苗,为研制红内期DNA疫苗提供了重要的实验依据.
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