选取了热稳定性较好的蒽醌、苝和酞菁等稠环结构体系作为染料母体,运用分子设计原理对染料母体进行了可聚合改性设计,合成或提纯了具有羟基、氨基、环氧基、环酐基等可聚合基团的染料,通过熔点、紫外-可见光谱、质谱等方法对所合成的可聚合改性染料进行了结构表征。首次发现了α-氯代蒽醌的亲核取代反应活性来源于羰基对氯的排斥作用。运用液相色谱-质谱联用分析,发现了N-取代蒽醌染料单体合成中的脱烷基现象和1,5-二氯蒽醌的分步醇解反应。从热稳定性和亲核性两个方面对所合成的可聚合染料进行了性能评价,分别采用熔融缩聚、溶液缩聚、原位扩链缩聚等方法制备主链键合型聚合染料。首次研究了聚合物体系的特征粘度与可聚合染料加入量之间的关系,推导出最佳染料加入量和最大粘度增量。运用染料An7 的晶体数据,首次发现了取代基的相互排斥作用以及分子间氢键及其对染料聚集行为的影响,利用哈克转距流变仪研究了该染料与PMMA 在熔融状态下的原位侧链缩合反应。紫外-可见光谱、核磁共振和热重分析证明了染料基团与聚合物链在分子水平的键合。将聚合染料应用于聚酯和尼龙的原液染色,对染色纤维进行了耐光牢度、热性质(DSC)、表面形态(SEM)等研究,证明了聚合染料可以较好地应用于原液染色。其中,对聚合染料染色纤维的DSC 和SEM 研究亦为首次报道。运用量子化学方法研究了可聚合染料的三阶非线性极化率,以简并四波混频法(DFMW)对1,4-二氨基-2,3-二苯氧基蒽醌进行了三阶非线性光学效应的测量。