在本课题组发现的一类以胺/羟鎓叶立德为中间体的重氮化合物参与的多组分新反应的基础上，本文进行了进一步的研究。　　 以醋酸铑为催化剂，研究了在醋酸铑的催化下重氮乙酸酯、醇以及苯亚甲基麦氏酸三组分反应。在室温下，对于在苯亚甲基麦氏酸的苯环上带有吸电子基团的底物能够以非常高的产率和非常高的非对映选择性生成三组分产物，对于在苯亚甲基麦氏酸的苯环上带有供电子基团的底物来说一般也能以较适中的产率和高的非对映选择性生成三组分产物，对于常用的一些醇和重氮都能适合此反应。该反应一步形成了两个手性中心。我们推测反应可能是经过金属卡宾与醇形成的羟鎓叶立德对C=C键的亲核加成反应实现的。　　 同时对本室开发的2，2’-螺二氢茚-1，1’-二酮和cis，cis-2，2’-螺二氢茚-1，1’-二醇进行了衍生探索，首先以丙二酸二乙酯和苄氯为原料，大量合成了2，2’-螺二氢茚-1，1’-二酮和cis，cis-2，2’-螺二氢茚-1，1’-二醇，然后衍生成2，2’-螺二氢茚-1，1’-二肟和2，2’-螺二氢茚-1，1’-二氯。　　 另外，以1，8-二萘酸酐为原料，通过氢化铝锂的还原生成1，8-二羟甲基萘，将其溶于浓盐酸中搅拌6小时生成1，8-二氯甲基萘，然后再用氢化铝锂的还原成1，8-二甲基萘，用强碱丁基锂和叔丁醇钾将1，8-二甲基萘转化成二钾盐，然后将生成的二钾盐注入到甲氧基氯甲烷中以较适中的产率合成了1，8-二甲氧乙基萘。