钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是构筑碳-碳键的重要有机反应之一。该反应因为具有反应条件温和、官能团相容性好、产率高等优点已经被广泛应用于天然产物、医药和农药等方面。相较于传统的均相催化剂和非均相催化剂,可磁性分离的催化剂在分离回收和重复利用方面具有独特的优势。另外,金属有机框架（MOFs）独特的结构和性质决定了其在很多领域特别是催化方面极大的应用,而对MOFs进行后合成修饰可以引进具有高活性的钯催化中心,使得MOFs材料在Suzuki-Miyaura偶联反应中发挥重要的作用。鉴于以上两点,本文通过共价-配位共同修饰以及负载磁性纳米粒子的方法,选择具有高孔隙度和结构稳定性的[La（abdc）（Habdc）·2H₂O]（La-MOF）进行了后合成修饰。首先,在La-MOF的合成过程中负载Fe₃O₄磁性纳米颗粒以形成Fe₃O₄@La-MOF;然后,再与2-吡啶甲醛作用,形成Fe₃O₄@La-MOF-Schiff;最后,再与Pd²⁺进行络合,得到钯功能化的Fe₃O₄@La-MOF-Schiff-Pd。此外,考虑到金属镍更为廉价,本实验进一步研究了钯与镍共掺杂催化剂Fe₃O₄@La-MOF-Schiff-Pd/Ni的催化活性。X射线粉末衍射分析、热重分析、扫描电镜和透射电镜、磁性、EDS、XPS和ICP等各项表征结果证明:Fe₃O₄纳米粒子和各期望元素都均匀分布在复合材料之中。而且,这两种新型的非均相催化剂在Suzuki-Miyaura反应中都表现出优异的催化活性,并且通过外加磁铁就可以实现分离回收。更重要的是,循环实验表明,Pd和Pd/Ni负载的催化剂在使用多次之后仍保持较高的催化活性。