丙烷选择氧化制丙烯醛VTeO/SiO2催化剂的研究

被引量 : 0次 | 上传用户:tongxu1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
丙烷选择氧化制取丙烯醛因其潜在的应用前景和理论研究意义,日益引起人们的重视。目前该反应大多采用非负载型多组分催化剂,但由于组成复杂,催化剂组分间协同作用、催化剂构效关系及催化剂作用机理的研究较为困难。本文选择组成相对简单的VTeO/SiO2催化剂体系为研究对象,考察了催化剂组成、制备及反应条件等对丙烷选择氧化制丙烯醛反应性能的影响;采用XRD、TPR、Raman、XPS等技术,研究了催化剂结构与性能之间的关系;在此基础上,采用丙烯和溴丙烯作为探针分子进行脉冲反应研究,进一步考察了丙烯向丙烯醛转化过程中V、Te组分的作用,研究了该催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化作用机理。主要研究结果如下:1)VOx/SiO2催化剂对丙烷临氧活化转化有较高的催化活性,反应主要生成C3H6、CO和CO2。VOx/SiO2催化剂的反应性能与其表面V物种的分散程度密切相关,彼此分立且高度分散的活性中心有利于选择性氧化产物的生成。2)在VOx/SiO2催化剂中添加Te,C3H6和COx选择性降低,丙烯醛选择性和产率显著提高。在最佳反应条件下(520℃,C3H8/O2 =1.2,3900 mL·g -1·h-1),3V0.5Te/SiO2催化剂上丙烷转化率为25.7%,丙烯醛选择性为25.5%。3)催化剂表征实验结果表明,在VTeO/SiO2催化剂体系中,组分V、Te之间存在着相互作用,这种相互作用导致彼此分散度的提高。V物种可能借V-O-Te键与[TeO4]或/和[Te2O5]结构单元结合而成不同聚合度的链状结构。在这种结构中,[TeO4]和[Te2O5]结构单元将V物种彼此分隔、高度分散,同时Te物种的分散度亦得以提高。4)探针分子脉冲反应结果表明,在所研究的催化剂体系中,V5+活性中心对丙烯的活化转化及烯丙基选择性插氧的催化性能较差;Te4+活性中心
其他文献
富勒烯因其特殊的结构和性质吸引了物理学、化学和材料科学等领域的科学家们的广泛关注。富勒烯衍生物的合成及其性质研究一直是富勒烯化学的热门课题,其中氟化富勒烯因具有
K2NiF4型稀土复合氧化物A2BO4比稀土钙钛矿型复合氧化物(ABO3)具有更良好的晶体结构、独特的电磁性质、高温稳定性、二维导体、半导体—金属转移以及较高的氧化、还原等催化活
中职教育的教学目的是培养学生的职业能力,教学的模式不同于一般的教育教学。随着我国教育部对教育体制模式等方面的改革要求,中职类教学的发展也有了很大的改进,而我国的工
本文采用溶胶-凝胶法制备了金属离子(Ag+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Bi3+)、非金属(N、B、S)等单组分掺杂TiO2光催化剂;以及双金属离子、双非金属和金属离子与非金属共掺杂的双组分掺
采用溶胶—凝胶法制备了具有钙钛矿结构的锂掺杂及锂与稀土元素共掺杂钛酸钙的系列固体电解质材料RexLi0.5-xCa0.5TiO3。利用XRD和TEM等测试手段对所制得样品粉末的晶相组成
纳米荧光粉在提高显示器件空间分辨率方面具有独特的优势,但由于纳米颗粒表面态的猝灭效应,其发光效率往往会随着尺寸的减小而降低。碱离子被发现是提高某些荧光粉发光强度的
尖晶石型LiMn2O4是近年来发展起来的一种锂离子电池正极材料,它的理论容量为148mAh/g。LiMn2O4具有价格便宜、环境友好、电压高等优点而受到人们的广泛关注。但是该材料容量较
目前己知的烯烃环氧化和烷烃氧化所使用的高活性催化剂(如过渡金属V(Ⅴ)、Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)、Ti(Ⅳ)等的配合物)大多是贵金属,反应条件比较苛刻。金属卟啉是细胞色素P-450加氧酶的有效模拟
MoS2为无机功能材料,具有层状结构,人们制备出了一系列含不同客体物质的MoS2插层化合物,以期制备出满足不同要求的含MoS2的新型功能材料,如光、电、磁、热、催化等复合材料。基于
富勒烯(Fullerenes)化学已成为化学研究的前沿领域,人们对各种C60及其衍生物的合成、结构和化学、物理性能都已做了大量的工作,使其在化学、医学、材料学等方面都有了重要的应用