紫外辐射会引起红斑，免疫抑制，色素沉着，光老化等皮肤损伤，甚至能够诱导皮肤癌的发生。紫外线可以分为三个波段：UVA（320-400rtm）、UVB（280-320nm）和UVC（200-280nm）。其中长波紫外线（UVA）占日光紫外辐射中的绝大部分，且穿透能力强，可协同扩大UVB影响，故在皮肤光损伤尤其是光老化诱导中起主要作用。8-甲氧补骨脂素（8-MOP）联合LWA辐射（即光化学疗法PUVA）是目前临床治疗白癜风、银屑病等皮肤疾病的重要手段，但其主要的副作用是诱导皮肤光损伤，尤其是光老化，故实验室中常用PLWA方法制造光老化动物模型，以缩短建模周期。　　 光损伤皮肤的主要组织学特征是皮肤基质构成的改变，即胶原成分的减少和弹性纤维异常沉积，而胶原蛋白为高折射物质，其含量和结构的改变可以引起皮肤组织内部光折射率的相应改变，从而影响到皮肤组织的光学特性。目前对光损伤的诊断主要以组织学手段为主，这会不可避免的造成皮肤的医源性损伤。光学相干层析成像（OCT）技术是一种实时，高分辨率的非侵入性检测技术，可以用于皮肤组织在体检测，通过对皮肤光学参数的分析表现出组织内部成分的变化，为皮肤光损伤的诊断和抗氧化剂治疗提供了理论依据和新的成像检测技术。　　 在光损伤检测方面，本论文使用BALB/c小鼠建造光损伤动物模型，应用OCT技术对小鼠背部皮肤进行非侵入性实时在体成像检测，获得的OCT图像用Image J及Origin转化成定量数据，利用皮肤厚度、真皮层信号衰减系数等参数对UVA，PUVA光损伤进行定性及定量研究。实验结果表明，OCT技术能够成功应用于小鼠皮肤光损伤过程监测。正常皮肤分层明显，边界清晰，OCT图像可见皮肤层，粘膜层，肌肉层。光损伤诱导的皮肤炎症使皮肤层次结构弥散，真皮水肿引起皮肤加厚，真皮层亮度增大，光信号衰减系数减小。与UVA光损伤相比，PUVA光损伤更为显著（P<0.01），证明了光敏剂8-MOP能够有效的促进低剂量UVA（10J/c㎡）的光损伤进程，放大光损伤效应。　　 在抗氧化剂光保护方面，使用最简单的非酶类抗氧化剂L-抗坏血酸（维生素C，VC），以浓度梯度局部表面涂抹的方式，对BALB/c小鼠光损伤皮肤进行治疗，并用OCT技术实时在体监测受损皮肤的修复过程，通过对OCT图像及皮肤组织光学参数的定性定量分析，探讨抗氧化剂的光保护机制。实验结果表明，表面局部涂抹VC溶液能够有效缓解PUVA的光损伤，抑制皮肤增厚，增加真皮层的光衰减。　　 总之，OCT作为一种非侵入性检测手段能够成功应用于皮肤光损伤的检测和抗氧化剂治疗，通过皮肤组织光学特性的定性定量分析，探讨UVA、PUVA光损伤过程和抗氧化剂光保护机制，为含有抗氧化剂的药用化妆品和保健品在缓解皮肤衰老方面的应用提供理论依据。