[研究目的]　　microRNAs(miRNAs)是一种类似于siRNA的，长约19～25个核苷酸的小分子非编码RNA，广泛存在于动植物和哺乳动物体内，它能与靶分子3端非编码区域(3-untranslated region，3UTR)特异性结合，能抑制转录后翻译或蛋白降解，从而参与细胞增殖、凋亡、分化、代谢、发育、肿瘤转移等多种生物学过程。估计有1048种miRNAs参与了人类基因的调控。因此，对于microRNAs的作用，尤其是其靶基因的鉴定和研究，是目前研究的主要热点之一。　　MiR-203是一个皮肤特异性表达的miRNA，并在银屑病的表皮中表达增加，与此同时，SOCS3（STAT-Induced STAT Inhibitor3）的表达下降。在肿瘤中的大量研究显示:miR-203具有抑制细胞增殖的作用，并能与特异性的靶分子结合从而在疾病的发生发展中发挥重要作用。　　鉴于以上研究背景，在本研究中我们主要探讨miR-203与SOCS3之间的关系，以及在人类永生化细胞株(HaCaT)细胞中作用机制。　　[研究方法和结果]　　1.基于生物信息学在线软件预测及数据库比对的方法，发现SOCS3基因3UTR区位于miR-203结合的“种子”序列上，预测两者可能存在相互结合从而改变基因表达水平。　　2.通过荧光素报告基因分析方法，观察miR-203与SOCS3的结合情况，在外源给予‘mimic miRNA-203’序列和包含SOCS3基因3UTR区的荧光素酶报告基因载体共同转染HEK293T细胞的实验中，发现荧光素酶报告基因的活性下降。　　3.采用western blot的方法进一步验证了miR-203对SOCS3表达的影响，采用miR-203的模拟剂瞬时转染HEK293T细胞后，SOCS3的蛋白水平显著降低。　　4.采用western blot的方法观察miR-203的模拟剂对STAT3（Signal Transducers and Activators of Transcription，are transcription factors3）信号通路的影响。　　5.采用流式细胞仪的方法。我们发现miRNA-203模拟剂能增加在S期的细胞数量。　　6.为进一步了解miRNA-203在银屑病治疗中的作用。阿维A诱导的HaCaT细胞外源性给予miR-203的抑制剂，采用流式细胞仪观察其细胞周期。我们发现阿维A能增加S期细胞数量，减慢细胞增殖，但这种效应被miR-203的抑制剂所逆转。　　[结论]　　1.SOCS3基因是miR-203的一个潜在靶基因;　　2.miR-203负向调控SOCS3，并活化STAT3信号通路;　　3.阿维A能影响HaCaT细胞的细胞周期，这种作用能被miR-203的抑制剂所逆转;