目的:　　本研究中检测了不同结肠癌细胞系中CD133和CD44两种标志物的表达情况；在体外研究中分析，不同细胞对131I标记的CD133特异性抗体--AC133.1mAb的摄取差异；并在荷瘤裸鼠体内研究标记抗体靶向性识别CD133阳性肿瘤细胞的能力，探索放射免疫显像在体示踪肿瘤干细胞的可行性，并为结直肠癌的放射免疫治疗提供实验依据。　　方法:　　1.选用三种结直肠癌细胞系HT29、HCT116和DLD-1，采用流式细胞术和Western-blot分析检测其中CD133和CD44分子的表达情况。　　2.将三种细胞进行Transwell侵袭实验研究，分析细胞侵袭性与CD133和CD44分子的表达情况之间的相关性。　　3.用131I标记CD133分子的特异性单克隆抗体—AC133.1mAb，将标记物使用PD-10脱盐柱进行纯化，并检测标记抗体的标记率、放化纯及稳定性。　　4.对上述三种细胞进行标记抗体131I-AC133mAb体外细胞摄取实验，分析细胞摄取水平与CD133分子的表达情况间的关系。　　5.建立三种细胞的荷瘤裸鼠模型，同时分别设立实验组和阻断组，分别于尾静脉注射标记抗体，在不同时间点对其进行SPECT/CT断层显像及生物学分布实验，分析标记抗体在体内的代谢特点。　　6.对组织/器官的冰冻切片进行免疫荧光检测分析和放射自显影研究，分析体内标记抗体的分布与抗原CD133表达情况间的关系。　　结果:　　1.结肠癌细胞系HT29、HCT116细胞中CD133分子的表达水平分别为91.33±1.66％、90.83±2.47%，明显高于DLD-1细胞中CD133分子的表达水平3.87±0.57%（P＜0.01）；而HT29、HCT116和DLD-1细胞中CD44表达水平分别为24.53±8.35%、6.0±0.82%和8.87±3.9%。细胞Western-blot分析结果显示：HT29、HCT116细胞高表达CD133，而DLD-1细胞表达量较低；而HT29细胞中CD44表达较HCT116和DLD-1细胞中CD44表达高。　　2.三种细胞Transwell实验结果显示，HT29细胞和HCT116细胞穿过的细胞量较多，DLD-1细胞仅有少量明显细胞穿过。　　3.标记后的131I-AC133mAb的标记率为68.37±2.45%，纯化后，标记抗体的放射性化学纯度为91.18±3.41%，且在体外具有较好的稳定性。标记抗体的体外细胞摄取研究结果显示：HT29和HCT116细胞对131I-AC133mAb的摄取在4h达高峰，分别为29.63±3.92%和33.99±6.65%，其未标记抗体阻断组的摄取率分别为3.22±0.18%和3.67±0.56%；实验组与阻断组间存在显著统计学差异(P＜0.01)；而DLD-1细胞对131I-AC133mAb的摄取始终较缓慢，在4h时摄取率仅为2.89±0.90%，显著低于HT29和HCT116细胞4h的摄取率（P＜0.01）。　　4.从SPECT/CT显像结果和生物分布研究结果来看，荷HT29和HCT116肿瘤鼠在注射131I-AC133mAb后7天的放射性摄取最高，肿瘤组织的克组织百分摄取率分别为5.49±0.42%ID/g和5.04±0.05%ID/g，明显高于荷DLD-1肿瘤鼠1.20±0.11%ID/g（P＜0.05）；相应的肿瘤与肌肉比值（T/M）分别为11.34±0.09，11.31±1.05和3.43±0.53。不同肿瘤组织中标记抗体的放射性分布与免疫荧光分析间保持了较好的一致性。　　5.在阻断组实验中，各时间点肿瘤组织均未见明显的放射性浓聚，且肿瘤组织的放射性生物分布明显低于实验组，注射标记抗体第7天时，荷HT29和HCT116肿瘤鼠的移植瘤阻断组的生物分布分别为2.18±0.38%ID/g（n=4），2.06±0.35%ID/g（n=4）。　　6.组织/器官的冰冻切片进行免疫荧光检测分析和放射自显影研究显示：体内标记抗体的放射性分布与抗原CD133表达情况相一致。　　结论:　　结肠癌细胞系HT29和HCT116细胞中CD133表达较DLD-1细胞高，HT29细胞中CD44分子表达水平较HCT116和DLD-1细胞高；体外细胞摄取实验、SPECT/CT断层显像、生物分布和放射自显影研究都体现了这一差异性，且其中CD133的靶向抗体131I-AC133mAb对该抗原有较好的特异性，显示出以131I-AC133mAb为分子探针的放射免疫显像在评价CD133阳性肿瘤细胞的表达水平及分布情况的可行性，为肿瘤干细胞的放射免疫显像和放射免疫治疗提供了实验依据。