近年来,原位化学氧化技术被广泛的用来修复污染土壤和地下水,处理药剂的种类也越来越多,氧化剂在使用过程中的安全性,以及氧化剂分解等问题越来越突出,但现阶段关于氧化剂稳定性的研究较少,所以本文针对性的研究了污染场地修复氧化剂的稳定性和降解性。本文研究可分为两个部分,第一部分模拟了土壤和水中各个组成成分及使用条件对过氧化氢和过碳酸钠稳定性的影响,分别探讨了温度、振荡、p H值、腐殖酸、氧化剂浓度、阴阳离子及黏土矿物等条件对氧化剂稳定性的影响。研究结果表明,对过氧化氢体系升高温度、调节酸性或弱碱性、提高过氧化氢浓度时,过氧化氢7d的反应分解率低于5%;在调节溶液为强碱性、加入CO₃^2-、金属阳离子以及黏土矿物后,过氧化氢的分解明显加快,过氧化氢1d的反应分解率可以达到20%以上。对过碳酸钠体系,提高温度、加入阳离子能明显提高分解反应,12h分解率在50%以上;而振荡、加入腐殖酸、黏土矿物、阴离子等都不影响过碳酸钠的分解,24h分解率为78%;而在溶液为酸性、弱碱性时,过碳酸钠的分解反应会被抑制。本文第二部分研究了不同条件对过氧化氢和过碳酸钠降解橙黄G的影响,分别考察了温度、p H值、阴阳离子以及氧化剂浓度对氧化剂降解性能的影响。研究结果表明,在过氧化氢体系中加入CO₃^2-、金属阳离子以及调节溶液强碱性,能明显促进过氧化氢降解橙黄G,2h降解率在65%以上;而升高温度、提高氧化剂浓度、调节溶液酸性或弱碱性,过氧化氢4h降解率低于5%。在过碳酸钠体系中,升高温度、调节溶液强碱性、增大氧化剂浓度,橙黄G在4h降解率高于85%;在加入Cl^-、Br^-、CO₃^2-后抑制过碳酸钠的降解反应,2h降解率低于65%,此外当金属阳离子Fe²⁺、Fe³⁺浓度过大时也会抑制橙黄G降解。