目的：通过对小鼠灌胃给药，观察蒙药如达溃疡散的急性毒性反应，以评定该药物的安全性，为临床合理安全用药提供参考依据，同时使该药物在临床更好地服务于患者。　　方法：首先进行半数致死量试验：将12只健康的昆明种小鼠随机分别为如达溃疡散组和空白对照组，每组雌雄各3只，采取小鼠灌胃法。药物组一次性给药浓度为0.39g/ml，给药体积为0.8ml；对照组小鼠一次性灌胃0.8ml的蒸馏水。给药后常规饲养，并连续观察7d，结果实验动物均无死亡，由于药物浓度以及小鼠有限的胃容积对急性毒性试验的限制作用，实验中如达溃疡散的半数致死量（LD50）未测出，改为测最大耐受量（MTD）来研究如达溃疡散的急性毒性。将40只健康的昆明种小鼠称重并排序，通过查随机数字表，将小鼠分为如达溃疡散高、中、低剂量组和空白对照组，蒙药高、中、低剂量组灌胃浓度分别为0.39、0.26、0.13生药/ml，每次给药体积为0.8ml，共3次灌胃给药，两次给药时间间隔6小时，对照组给予等体积的蒸馏水，实验前12h及灌胃间隔期间均禁食、不禁水，灌胃给药后不同组小鼠分笼饲养，自由进食、进水，连续观察14d，详细观察各组小鼠的一般表现、毒性反应和死亡情况。给药后的1-7天及第14天对小鼠称重，与对照组作比较。实验结束后进行采血，测小鼠的血液学指标、血清生化学指标，并进行尸检，对主要脏器作大体观察，如发现器官有颜色、体积或质地等改变时，则进一步行织学检查，对肺、心、脾、肝、肾等重要器官称重，测脏器系数。　　结果：全部小鼠的一般情况良好，无一死亡，给药组小鼠的体重、脏器指数、血液学指标、血清生化学指标等，与空白对照组作比较，均无显著性差异（P＞0.05）。各组小鼠主要内脏器官肉眼观察均未见明显异常改变。实验测得小鼠一日最大给药量是46.8g/kg，相当于临床人用剂量的468倍。　　结论：蒙药如达溃疡散在动物实验中以最大给药量难以出现中毒死亡，实验小鼠均无明显急性毒性反应，表明蒙药如达溃疡散急性毒性低，药物的安全性较好。