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消费者个人信息法律保护研究
【出 处】
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长春理工大学
【发表日期】
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2021年01期
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参考国家标准GB 5009.268-2016,采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对云南省3个不同产地的90个普洱生茶样品中铅、镉、镁、铝、钾、钙、锰、铁、铜、锌等10种矿质元素进行测定,采用聚类分析、主成分分析、线性判别分析探讨矿质元素溯源普洱生茶产地的可行性,筛选出有效的溯源指标.结果显示:10种矿质元素的质量浓度在1.0～100.0μg?L-1内与其对应的响应值与内标响应值的比值呈线性关系,检出限(3s)为0.002～1μg?g-1;茶叶标准物质的测定值与认定值基本一致;并且不同产地
建立了基于二胺氧化酶-辣根过氧化物酶双酶显色的紫外-可见分光光度法测定牛奶中组胺与腐胺含量的方法.取10 mL牛奶样品,加入10 mL 2％(质量分数)硝酸铅标准溶液,混匀,再加入20 mL 0.1％(质量分数)三氯乙酸标准溶液,混匀,离心,取上清液,将溶液pH调至7.2,得到待测样品溶液.移取1.0 g?L-1二胺氧化酶标准溶液100μL,加入100μL待测样品溶液,于50℃水浴中反应15 min.反应结束后,依次加入1.0 g?L-1辣根过氧化物酶标准溶液50μL,0.5 g?L-1四甲基联苯胺标准溶
建立了同位素稀释-气相色谱-质谱法(GC-MS)同时测定食品接触纸制品中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)和1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)迁移量的方法.以4％(体积分数,下同)乙酸溶液、10％(体积分数,下同)乙醇溶液、50％(体积分数,下同)乙醇溶液和橄榄油为食品模拟物,根据GB 5009.156-2016和GB 31604.1-2015对样品进行迁移试验.称取迁移后的样品溶液10.00 g,经5 mL异辛烷(4％乙酸溶液、10％乙醇溶液、50％乙醇溶液)或2 mL甲醇(橄榄油)萃取,离心
建立了超声提取-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定毛发中常见毒品及代谢物含量的方法.称取洗涤(水、二氯甲烷、丙酮依次振荡洗涤各1次)并晾干后的毛发样品40～60 mg,将其剪成约1 mm小段,加入3.2 mm的破碎珠6颗,冷冻破碎5 min;再称取破碎后的毛发样品20 mg,加入1 mL甲醇,于0℃冰水浴中超声提取20 min,上清液用0.25μm有机滤膜过滤,滤液供UHPLC-MS/MS测定.结果显示:O6-单乙酰吗啡(6-AM)、吗啡(MOR)、氯胺酮(K粉)、甲基苯丙胺(MAM
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定氧化型染发产品中2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚及其硫酸盐含量的方法,并采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)对目标物进行定性确证.称取染发膏0.5 g于比色管中,用体积比为3:7的2.5 g?L-1 L-半胱氨酸溶液(抗氧化剂)-乙醇的混合液提取并定容至10 mL.以Waters Atlantis?T3 MV Kit色谱柱为固定相,以含10％(体积分数)乙腈的磷酸盐缓冲溶液-乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器,于304 nm对样品溶液进行
建立了差分拉曼光谱技术结合K-means聚类法对牙膏快速分类的方法.对37个牙膏样品编号,将其分别涂抹于载玻片上,晾干,使用差分拉曼光谱仪进行扫描.调用R语言软件中fpc、factoextra、cluster数据库中的na.omit和scale函数对37个牙膏样品的差分拉曼光谱数据进行标准化处理,利用手肘法和Gap Statistic算法优化聚类数.在最佳聚类数为4的条件下,通过K-means聚类法对牙膏样品进行分类,并使用层次聚类分析法进行验证.结果显示,37个牙膏样品被分为4类,并且两种方法的分类结果
对国家标准GB 5009.124-2016测定食品中16种氨基酸(天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸)含量进行了方法改进.改进后的酸水解条件如下:称取样品1g于聚四氟乙烯管中,加入含0.1％(质量分数)苯酚的6 mol?L-1盐酸溶液10 mL,充氮后封口,酸水解温度为165℃,酸水解时间由原来的22 h缩短至1 h.并提出了微波消解的前处理方法,其条件如下:称取样品约0.1 g于石英罐中,加入6 mol?L
建立了艾斯卡试剂半熔法分离-氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定食物中硒含量的方法.称取艾斯卡试剂(质量比为3:1的氧化镁-碳酸钠的混合物)0.50 g和样品0.50 g于石英坩埚中,混匀,再覆盖1.25 g艾斯卡试剂,于750℃焙烧60 min;加入1滴0.1％(质量分数)苯酚红指示剂,再加入盐酸使溶液由红色变为黄色,于200℃加热至溶液体积为6 mL左右时,再加入6 mL盐酸,继续煮沸10 min,取下冷却,加入2 mL铁盐溶液,再用水定容至25 mL,采用HG-AFS测定食物中硒的含量.结