目的：通过检测缺血后再灌注不同时间的小鼠肾脏UCP2mRNA及蛋白的表达变化,及其与MDA的相关性,探讨UCP2在IR诱导的肾脏损伤中的作用及其可能机制。方法：将28只C57/BL6小鼠按随机数字表法分为正常组及IR1、IR2及IR3组(n=7)。予异戊巴比妥腹腔注射麻醉后,行腹部正中切口,游离双侧肾动脉,IR组均夹闭双侧肾动脉30min,再予不同时间的再灌注,其中IRl组再灌注30min, IR2组再灌注60min, IR3组再灌注120min。正常对照组只行同样手术而不夹闭肾动脉。采用RT-PCR检测UCP2mRNA水平,WB检测UCP2蛋白水平,并检测各组小鼠肾脏MDA水平。结果：成功建立小鼠肾脏缺血再灌注模型。在正常对照组及IR各组小鼠肾皮质中UCP2mRNA均有表达。但IR组较正常对照组表达增加。随着再灌注时间的延长,IR1、IR2、IR3组UCP2mRNA表达量均逐组递增,有显著差异(P<0.05)。在正常对照组及IR各组小鼠肾皮质中UCP2蛋白均有表达。但IR组较正常对照组表达增加。随着再灌注时间的延长,IR1、IR2、IR3组UCP2蛋白表达量均逐组递增,有显著差异(P<0.05)。UCP2mRNA及蛋白表达一致,且MDA表达与UCP2呈正相关。结论：1.缺血再灌注导致MDA、UCP2mRNA及蛋白表达增加。2.随着再灌注时间的延长,MDA、UCP2mRNA及蛋白表达增加。3.小鼠肾脏UCP2表达与缺血再灌注引起的氧化损伤密切相关。