作为分子磁性材料的前沿领域，由于在温度传感器、光开关、显示材料和高密度存储等方面的潜在应用，近年来自旋转换配合物引起化学、物理学和材料学家的大量关注，设计合成多功能自旋转换配合物，以及对其性质的研究都具有非常重要的理论和现实意义。本文旨在设计合成多种新型咪唑席夫碱手性配体，通过配体场强度的改变实现对配合物自旋转换性能的调控。本文主要分为以下三个部分：（1）设计合成了两对新型纯手性自旋转换对映体配合物fac-Λ-[Fe(R-L1)3](ClO4)2·MeCN （1）、 fac-Δ-[Fe(S-L1)3](ClO4)2·2MeCN （2）、fac-Λ-[Fe(R-L1)3](BF4)2·MeCN（3）和fac-Δ-[Fe(S-L1)3](BF4)2·MeCN（4）（L1=1-苯基-N-(1-甲基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺），结合元素分析、1H NMR、红外、紫外和圆二色谱（CD）对配体和配合物进行了详细表征。X-射线单晶衍射结果显示，两对配合物结晶于手性空间群P21，Fe(II)金属中心与三个配体提供的6个N原子配位形成变形八面体fac构型。磁性研究结果发现，温度升高四个配合物在350K处发生了明显的低自旋态到高自旋态转换。去除乙腈分子，自旋转换温度降至220K，同时伴随有一个宽度为3K的磁滞回线（T1/2=222K，T1/2=219K）。配合物3和消旋乳腈（LN）和甲基戊二腈（MGN）共结晶得到了结晶于手性空间群P212121的新配合物5（3·1/3(R)-LN）和6（3·1/3(S)-MGN），实现了对消旋分子的手性识别。变温磁化率研究结果显示配合物5（3·1/3(R)-LN）和6（3·1/3(S)-MGN）的自旋转换转变温度变为365K和333K，乳腈和甲基戊二腈的引入和乙腈分子的去除改变了配合物3的自旋转换性能。（2）以1-(1-萘基)-N-(1H-咪唑-4-亚甲基)乙胺（L2）和1-(2-萘基)-N-(1-甲基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺（L3）为配体，合成和表征了四对纯手性配合物：fac-Λ-[Fe(R-L2)3](ClO4)2（7）和fac-Δ-[Fe(S-L2)3](ClO4)2H2O （8）、 fac-Λ-[Fe(R-L2)3](BF4)2（9）和fac-Δ-[Fe(S-L2)3](BF4)2（10）、 fac-Λ-[Fe(R-L3)3](ClO4)2H2O （11）和fac-Δ-[Fe(S-L3)3](ClO4)2H2O （12）、 fac-Λ-[Fe(R-L3)3](BF4)2H2O （13）和fac-Δ-[Fe(S-L3)3](BF4)2H2O（14）。X-射线单晶衍射结果表明七个配合物（未测得10）都结晶于手性空间群P213，R和S构型配体分别诱导配合物呈现出单一的fac-Λ和fac-Δ构型。变温磁性研究表明，配合物7-10在300-2K范围内一直处于高自旋态（S=2），配合物11-14因配体场略强，在此范围内体现出缓慢的自旋转换性能。（3）将不同长度碳链的1-溴烷烃做为烷基化试剂，完成了对咪唑-2-甲醛的烷基化，将其与(R or S)-(±)-甲基苄胺缩合，再与FeX26H2O配位后得到了系列金属配合物fac-Λ-[Fe(R-Cn-L)3]X2和fac-Δ-[Fe(S-Cn-L)3]X2（Cn-L=1-苯基-N-(1-烷基-1H-咪唑-2-亚甲基)乙胺；n=4、5、6、7、8、10、12、14、16、18、20和22；X=ClO4-和BF4-）。对部分配合物的X-射线单晶衍射和变温磁性研究结果表明，不同长度碳链导致配合物结晶于多种手性空间群，形成了不同的空间堆积结构，同时表现出多样的自旋转换性能。DSC热分析结果证明，当n=14-22时，咪唑-2-甲醛的烷基化为配合物引入新的液晶性能。