【摘 要】
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目的:该研究拟从以下三个方面探讨:①CTx对近端ON微挤压断后成年哺乳动物视网膜RGCs再生的作用;②采用ON微挤压断或切断模型观察NSCs是否具有促进RGCs的再生的作用;③CTx及NS
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目的:该研究拟从以下三个方面探讨:①CTx对近端ON微挤压断后成年哺乳动物视网膜RGCs再生的作用;②采用ON微挤压断或切断模型观察NSCs是否具有促进RGCs的再生的作用;③CTx及NSCs对近端ON微挤压断后成年哺乳动物视网膜RGCs存活的作用.结论:1首次表明玻璃体内注入神经干细胞可显著促进视神经微挤压断后视网膜节细胞的再生,但未见明显促进存活的作用.神经干细胞在玻璃体内分化为神经元样、星形胶质细胞样和少突胶质细胞样细胞.2首次表明神经干细胞植入视神经断端可显著促进视神经切断后视网膜节细胞的再生,并在断端内向两侧迁移约0.3-0.5mm,并分化为星形胶质细胞.3霍乱毒素对视神经微挤压断后视网膜节细胞的存活与再生有明显的促进作用,与外周神经联用有协同作用;霍乱毒素或联合外周神经可促进视网膜不同亚型节细胞再生.大部分再生的视网膜节细胞有c-Jun表达.
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