【摘 要】
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目的:观察甲减Ⅱ号方治疗女性原发性甲状腺功能减退症脾肾阳虚型的临床疗效及安全性,为该方在临床应用提供必要的理论及临床依据。方法:将2019年10月至2022年1月期间,就诊于甘肃省中医院内分泌科门诊及住院部,符合脾肾阳虚证的女性甲状腺功能减退症患者作为研究对象,随机分成对照组32例和治疗组32例。对照组予以左甲状腺素钠片治疗,治疗组予以左甲状腺素钠片+甲减Ⅱ号方（免煎配方颗粒）,连续治疗8周。分别
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目的:观察甲减Ⅱ号方治疗女性原发性甲状腺功能减退症脾肾阳虚型的临床疗效及安全性,为该方在临床应用提供必要的理论及临床依据。方法:将2019年10月至2022年1月期间,就诊于甘肃省中医院内分泌科门诊及住院部,符合脾肾阳虚证的女性甲状腺功能减退症患者作为研究对象,随机分成对照组32例和治疗组32例。对照组予以左甲状腺素钠片治疗,治疗组予以左甲状腺素钠片+甲减Ⅱ号方（免煎配方颗粒）,连续治疗8周。分别记录并比较两组患者治疗前后甲状腺功能指标（TSH、FT3、FT4）、血清性激素指标（LH、E2）、中医证候积分、中医证候疗效等指标变化,并运用统计学分析。结果:1.一般资料比较:两组患者在年龄、病程、中医证候积分、甲状腺功能指标（TSH、FT3、FT4）、血清性激素指标（LH、E2）等无明显差异（P＞0.05）,具有可比性。2.临床疗效比较:（1）甲状腺功能指标比较:与治疗前相比,两组患者TSH值均有所下降,FT4、FT3较治疗前均上升（P＜0.05）,且治疗组患者甲状腺功能改善优于对照组（P＜0.05）。（2）性激素指标（LH、E2）比较:与治疗前相比,两组患者均出现不同程度的LH水平下降及E2水平上升（P＜0.05）,组间比较,治疗组性激素水平（LH、E2）改善更为明显（P＜0.05）。（3）中医证候积分:治疗后,两组患者的中医证候积分均有所下降（P＜0.05）,且治疗组下降程度优于对照组（P＜0.05）。（4）中医证候疗效比较:本研究通过对治疗组和对照组治疗后证候疗效比较显示,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,差异具有显著性（P＜0.05）,表明治疗组明显优于对照组（P＜0.05）。（5）临床疗效比较:治疗组与对照组患者疾病总有效率分别为93.33%、73.33%,差异具有显著性,表明治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。3.安全性评价:治疗前后对两组患者的各项安全性指标进行检测,均在正常范围内,无明显不良反应。结论:1.甲减Ⅱ号方治疗女性原发性甲状腺功能减退症脾肾阳虚型的临床疗效可靠,可明显改善患者症状及体征。2.甲减Ⅱ号方治疗女性原发性甲状腺功能减退症脾肾阳虚型可改善患者的实验室指标甲状腺功能（TSH、FT4、FT3）、性激素指标（LH、E2）。
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