【摘 要】
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PLGA(聚乳酸/乙醇酸共聚物)具有良好的生物降解性、生物相容性和降解产物无毒性等优点,且降解速率可由其分子量和共聚物组成比例来调控。本文采用普通静电纺丝法和同轴静电纺
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PLGA(聚乳酸/乙醇酸共聚物)具有良好的生物降解性、生物相容性和降解产物无毒性等优点,且降解速率可由其分子量和共聚物组成比例来调控。本文采用普通静电纺丝法和同轴静电纺丝法分别制备了PLGA纳米药物混纺纤维和PLGA(壳)/PVP(核)和PLLA(壳)/PLGA(核)同轴纳米载药纤维。以PLGA的二氯甲烷/DMF(体积比3：1)的溶液为壳层纺丝溶液,加入了5-氟尿嘧啶的PLGA的DMF溶液为芯层纺丝溶液,应用同轴静电纺丝法制备了复合载药纤维。应用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、接触角测试仪和红外光谱仪观察纳米纤维的表观形貌并确定其微观结构,用高效液相色谱仪和紫外分光光度计测量纤维中的药物含量和累积释放百分率。研究结果表明,通过改变芯层PVP纺丝溶液的浓度可以获得空芯纳米纤维和实芯纳米纤维。研究PLGA(壳)/PVP(核)同轴纳米纤维的力学性能的结果显示,随着芯层PVP浓度的增大,PLGA(壳)/PVP(核)复合纤维的力学性能下降,但亲水性变好。PLGA(50/50,70000)用作载药纤维壳层材料,随着释放时间的延续和纤维膜的降解,5-FU的药物释放行为表现为初期突释,后期缓慢释放,同时出现大量的溶蚀孔洞。PLLA(壳)/PLGA(核)同轴纳米纤维能很大程度地缓解前期突释现象,释放40天后壳层PLLA依然很好的保持了纤维的形貌。同时,载中药番荔素的PLGA(壳)/PVP(核)和PLGA(壳)/PLGA(核)实芯同轴电纺纤维在前期较快的释放后,后期有接近零级的释放。以PLGA为壳层的载药同轴纤维可以满足番荔素在释放速率和时间上的要求,在药物控释系统中有很好的前景。
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