【摘 要】
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本文对α—杂原子取代膦酸衍生物的研究进展进行了综述。在本课题组以前工作的基础上,保留苯氧乙酰氧基烃基膦酸酯的母体骨架不变,通过苯环上取代基的变化,设计合成了系列Ⅰ中的
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本文对α—杂原子取代膦酸衍生物的研究进展进行了综述。在本课题组以前工作的基础上,保留苯氧乙酰氧基烃基膦酸酯的母体骨架不变,通过苯环上取代基的变化,设计合成了系列Ⅰ中的26个新的α—氧代烃基膦酸衍生物。又根据活性叠加原理设计出系列Ⅱ中的12个新的具有双膦酸类似物结构的膦骏酯类化合物。目标化合物按结构可分为以下两类: Ⅰ、α—(取代苯氧乙酰氧基)烃基膦酸酯(26个化合物,Ⅰa~z) Ⅱ、对苯二甲酰氧基烃基膦酸二甲酯(12个化合物,Ⅱa~l) 本文研究了目标化合物的合成条件,提出了目标化合物的合成方法,探讨了目标系列化合物Ⅱ及Ⅰ中有关中间体取代苯氧乙酸的合成方法。所有化合物均用IR、MS、~1H NMR和元素分析对其结构进行了表征和确证。此外,本文对所有化合物进行了除草、杀菌和杀虫等较全面的生物活性的测试,并对系列澎硕士学位论之卜勺A凡11·R’凡1川:气!从11中的12个化合物还进行了植物生长调节活性的测试,探讨了取代基及母体骨架变化对生物活性的影响。生物活性测试结果表明,所有化合物均表现出不同程度的除草、杀菌、杀虫活性,系列H中的部分化合物表现出较好的植物生长调节活性。
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