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本文通过证据表明了神经元凋亡是形成神经退行性疾病的机制之一。因此，阐明神经元凋亡机制对于发现神经性疾病病因和明确治疗靶点有非常重要的意义。
本文介绍了在低钾诱导小脑颗粒神经元凋亡过程中，caspase介导了E2F1的降解，论述了腺病毒介导的过表达E2F1不仅没有诱导小脑颗粒神经元凋亡，反而对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡有保护性干预作用。