吡啶-2，6-二甲酸广泛存在于生物体内，吡啶-2，6-二甲酸对以其为配体的Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)配合物荧光具有敏化作用。酰胺基是蛋白质的基本单元。本文将稀土离子Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)与含有酰胺基的吡啶-2，6-二甲酸衍生物形成配合物，探索此类配合物的结构与性能，为之能在时间分辨免疫分析和蛋白质活性部位的标记的应用进行基础研究。 以吡啶-2，6-二甲酸为起始物，将其羧基酰氯化，再分别与2-氨基-3-甲基吡啶、对甲苯胺反应制得N<2>，N<6>-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺(L<,2>)和N<2>，N6-二对甲苯基吡啶-2，6-二甲酰胺(L<,3>)。将4-碘甲基-吡啶-2，6-二甲酸二甲酯与3-氧代丁酸甲酯缩合制得4-(2-(甲氧基羰基)-3-氧代丁基)吡啶-2，6-二甲酸二甲酯(L<,5>)。这三种化合物的结构经过红外光谱(IR)、氢核磁共振谱(<1>H-NMR)、碳核磁共振谱(<13>C-NMR)、质谱(MS)和元素分析(EA)得到确认。其中L<,5>未见文献报道。 制备了N<2>，N<6>-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺(L<,2>与Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的配合物，并培养出单晶。通过红外光谱(IR)、元素分析(EA)和X—射线单晶衍射确定配合物的组成和结构。详细地探讨了L<,2>与Tb(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)固体配合物，配合物的稀溶液酸度和溶剂等对荧光性能的影响。研究结果表明：含有多个共轭体系和多个配位齿的N<2>，N<6>-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺(L<,2>)在固体配合物中对Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的荧光强度的敏化都小于吡啶-2，6-二甲酸；在Tb(Ⅲ)稀的配合物溶液中，在6～7时荧光强度最大，pH值大于7或小于6荧光强度都逐渐降低；在pH=7中N<2>，N<6>-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺的对Tb(Ⅲ)的荧光强度敏化远大于吡啶-2，6-二甲酸；N<2>，N<6>-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2,6-二甲酰胺和吡啶-2，6-二甲酸跟Eu(Ⅲ)形成稀的配合物溶液的荧光强度随pH值的增加而增大(pH值为3～11)；在不同溶剂中，溶剂极性越小，Tb(Ⅲ)和Euq(Ⅲ)与N<2>，N<6>-二(3-甲基吡啶)-2-取代吡啶-2，6-二甲酰胺的配合物荧光强度越大。