【摘 要】
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该论文主要从事固氮酶活性中心钼原子配位环境的化学模拟物的合成、结构及性质研究.自从1992年,Kim,Rees等人提出最新的固氮酶模型结构以来,围绕着固氮酶活性中心,尤其是固氮
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该论文主要从事固氮酶活性中心钼原子配位环境的化学模拟物的合成、结构及性质研究.自从1992年,Kim,Rees等人提出最新的固氮酶模型结构以来,围绕着固氮酶活性中心,尤其是固氮酶活性中心钼原子的配位环境的研究,有了迅速的发展.2002年,Einsle等在高分辨率1.16A下对固氮酶活性中心的部分结构作了报道,使人们对固氮酶的结构又有了更清析的认识,同时也为合在化学家、理论化学家提出了全新的挑战.基于此,为了进一步用化学方法模拟固氮酶活性中心结构,该文用溶液法和低温固相法,合成了以下含N、S、O配位原子的钼(钨、钒、铁)配合物:1.K<,2>[VO(O<,2>)(C<,4>H<,4>O<,5>)]<,2>·2H<,2>O 1.2.K<,4>[VO(O<,2>)(C<,4>H<,3>O<,5>)]<,2>·4H<,2>O 2.3.[{Fe<,4>Mo<,2>O<,10>(C<,4>H<,3>OCOO)<,4>(DMF)<,4>}·DMF]3.4.[Fe<,2>{(C<,2>H<,5>)<,2>NCS<,2>}<,4>]4.5.Fe(DMF)<,6>·{W<,2>S<,6>}5.它们的单晶结构已经被测定,并利用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振谱、顺磁、电子能谱等多种手段进行了表征.同时,对所合成的化合物进行了三阶非线性光学性能的测定,并进行了讨论.
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