膜技术为缓解全球水危机提供了经济绿色的方法。纳滤凭借低能耗和高水盐分离效率而备受关注。由界面聚合技术制备的聚酰胺分离膜和超滤支撑膜组成的复合膜是商用纳滤膜的基准结构。为了提高分离效率,研究者在聚酰胺分离膜超薄化和疏松化的独立调控方面都取得了重要进展。但在聚酰胺分离膜中同时耦合调控这两种结构仍是一项巨大的挑战。本研究分别通过氢氧化钠后处理水解法和石墨烯量子点调控界面聚合法成功制备出了超薄疏松聚酰胺（ULPA）纳滤膜,并表现出优异的渗透性和选择性。具体研究内容如下:以哌嗪（PIP）为水相单体,均苯三甲酰氯（TMC）为有机相单体,首先通过无支撑界面聚合制备超薄聚酰胺分离膜,然后利用OH-水解酰胺键构建疏松结构,进而获得ULPA分离膜。PIP在水-有机界面上的均匀分布和扩散加速了界面聚合的自密封和自愈合,促进形成厚度为17 nm、孔径狭窄（孔半径≈0.348 nm）的超薄致密聚酰胺膜。进一步利用OH-催化水解酰胺键,PA膜的孔径可扩大到0.448nm。在最优条件下,ULPA复合膜的纯水渗透性达到29.3 L m-2 h-1 bar-1,相比于水解前提高了160%,同时保持了高的Na2SO4截留率（99.1%）和Cl-/SO42-的选择性（91.8）。利用石墨烯量子点（GQDs）作为准分子尺度调控剂,通过调控界面聚合扩散过程一步构建ULPA分离膜。GQDs兼具羟基、羧基和量子尺寸,可以通过氢键作用、静电吸引和空间位阻的方式减缓PIP的扩散速率,促进形成18.3～5.5nm之间的超薄结构。此外,GQDs在聚合过程中被嵌入聚酰胺基质中,通过创造大量的界面空隙构建疏松结构。在最优条件下,ULPA复合膜的水盐分离性能超越了传统聚酰胺膜的Upper-bound上限,表现出优异的水渗透性(32.1 L m-2 h-1 bar-1),高的Na2SO4截留率（99.6%）及超高的Cl-/SO42-的选择性（205.8）。这种简单有效构建ULPA纳滤膜的策略为设计先进的分离膜开辟了一条新途径。