稀贵金属铷（Rb）在高新科技领域有着不可替代的作用,但铷与其他碱金属间物化性质差异小,使得分离富集铷成为一个关键难题。针对当前吸附材料选择性差、速率低以及萃取中有机溶剂用量大等突出问题,结合膜分离过程能耗低、易操作等优点,设计制备了两种面向铷元素吸附分离的多孔膜材料,并进行系统地研究,内容如下:首先,以磷钼酸铵（AMP）为铷吸附剂,采用非溶剂诱导相分离（NIPs）法制备了磷钼酸铵/聚砜（AMP/PSf）混合基质膜。采用傅里叶红外光谱仪（FTIR）、场发射电子显微镜（FESEM）、X射线衍射仪（XRD）和水接触角仪等设备对其结构进行测试,结果表明:AMP成功嵌入PSf基体中,其晶体结构保持完整,且AMP添加量越高,膜表面亲水性越好。吸附时间、p H值、Rb+浓度、温度、各种干扰离子对Rb+吸附容量的影响研究表明:在最佳吸附条件下,其最高吸附量达62.89 mg/g,吸附热力学和动力学分别符合为Langmuir吸附和准二级动力学,吸附平衡所需时间为4 h。最后考察了再生性能,经过5次吸附-解吸循环后,AMP/PSf膜恢复率均能保持在95%以上。其次,以苯乙烯（St）、4-乙酰氧基苯乙烯（AS）为单体,悬浮聚合制备出聚（苯乙烯-co-4-乙酰氧基苯乙烯）（P（S-co-AS））,之后水解制备出富含酚羟基的聚（苯乙烯-co-4-羟基苯乙烯）（P（S-co-VPh））。FTIR、核磁、GPC等测试结果表明成功制备出P（S-co-AS）、P（S-co-VPh）共聚物,且分子链酚羟基密度可以通过单体投料比来调控;以静电纺丝法制成纳米纤维膜后,通过FESEM、BET、XPS等测试表明纤维直径较均匀,为300 nm左右,且酚羟基未被氧化;通过研究该膜对Rb+的吸附过程,表明在最佳条件下,最大吸附量达48.25 mg/g,吸附热力学和动力学分别符合Langmuir吸附模型和准二级动力学模型;此外,该吸附过程为自发放热反应,且30 min即可以达到最大吸附量的80%,2 h内达到吸附平衡,比文献中其他吸附剂吸附速率快。采用颗粒内扩散模型对该吸附过程进行拟合,表明该过程受到颗粒内扩散的各个阶段共同控制,但粒内扩散过程为速控步;最后进行了P（S-co-VPh）纳米纤维膜对Rb+的动态吸附和穿透实验,结果表明穿透时间为10.5 min,吸附饱和时间为200 min。图33幅;表16个;参118篇。