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本文对小麦花粉特异性基因TaPSG719启动子启动基因表达的组织特异性进行了鉴定,在植物基因调控理论之启动子研究方面取得了一定的进展,同时为建立小麦雄性不育系奠定了理论基础。在本实验室已克隆出来的小麦花粉特异性基因TaPSG719启动子(Genbank序列号:FJ497025)的基础上,本文采用PCR技术扩增出TaPSG719启动子的两个片段,分别长1.0kb和1.7kb左右。这两个片段插入T载体后,先后用限制性内切酶Bam HI和Hind III酶切,酶切产物分别与用同样的限制性内切酶处理