目的：　　 研究人miR-34a对滋养细胞系JEG-3细胞侵袭能力的影响。　　 方法：　　 成熟型miR-34a慢病毒载体转染JEG-3细胞为实验组，无关序列转染组为阴性对照组，空白转染组为空白对照组;采用qRT-PCR检测各组miR-34a的表达情况;应用Transwell法检测各组细胞侵袭能力的差异性。　　 结果：　　 qRT-PCR结果提示miR-34a转染组与无关序列组和空白对照组相比表达量明显升高，具有显著差异，P＜0.05; Transwell法检测miR-34a转染组的细胞侵袭与无关序列组和空白对照组相比有显著下降，P＜0.05。无关序列组和空白对照组无显著性差异，P＞0.05。　　 结论：　　 MiR-34a能抑制滋养细胞系JEG-3细胞的侵袭能力。