【摘 要】
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口服给药时,药物吸收常不完全。低生物利用度最常见于难溶于水的,吸收缓慢的药物制成的口服剂型。如果药物溶解不迅速或不能穿透上皮细胞膜(如药物高度解离或极性强),则可能在吸收部位停留时间不充分,在这种情况下,不仅生物利用度较低,而且导致个体差异较大。许多有前景的脂溶性药物或水难溶性药物由于吸收差而导致口服生物利用度低~[1]。提高这些药物的口服生物利用度以保证它们的临床疗效是药剂学研究的重点领域。提高
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口服给药时,药物吸收常不完全。低生物利用度最常见于难溶于水的,吸收缓慢的药物制成的口服剂型。如果药物溶解不迅速或不能穿透上皮细胞膜(如药物高度解离或极性强),则可能在吸收部位停留时间不充分,在这种情况下,不仅生物利用度较低,而且导致个体差异较大。许多有前景的脂溶性药物或水难溶性药物由于吸收差而导致口服生物利用度低~[1]。提高这些药物的口服生物利用度以保证它们的临床疗效是药剂学研究的重点领域。提高生物
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目的 通过观察益气活血复方对MCAO大鼠的神经功能、脑梗死体积、脑组织中IL-6mRNA表达水平的作用,探讨益气活血复方影响脑梗死后炎性细胞因子IL-6表达的相关机理。 方法 大鼠随机分成模型组、益气活血复方高剂量组、中剂量组、低剂量组、环磷酰胺组、正常组和假手术组(未闭塞大脑中动脉)。造模前8天开始灌胃大鼠,每天一次。通过电凝法造成大鼠右侧大脑中动脉永久性闭塞,制备成大鼠局灶性脑缺血模型(
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目的:研究野黄芩苷在大鼠和Beagle狗体内的药代动力学。方法:利用高效液相色谱方法测定1、3和9mg/kg三个剂量组大鼠和狗静脉给药后的药物浓度和高剂量组大鼠组织分布和排泄试验,平衡透析法测定血浆蛋白结合率。结果:大鼠静注1、3和9mg/kg的药一时曲线,经拟合处理,符合线性二室模型的特征,按二室模型计算的半衰期t_(1/2α)分别为1.52、1.47、3.43min,t_(1/2β)分别为53
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