黑须污蝇是侵害双峰驼阴道引起阴道蝇蛆病的主要病原,给骆驼的繁殖及健康带来很大危害。本文在前期研究基础上,采用超景深成像仪对雌雄黑须污蝇尾器进行鉴别,通过扫描电镜对雌雄触角形态观察,以雌雄触角为样本进行转录组研究以及嗅觉相关基因的荧光定量分析。结果表明:1.雌雄尾器结构区别是雌蝇腹部末端边缘呈锯齿状,尾器向内凹陷,肛乳突呈灰白色。雄蝇腹部末端边缘平滑,尾器向外凸起,暗黄色囊形突呈匙状膨大。2.黑须污蝇的触角为典型的具芒状触角,雌雄成虫触角的感器类型相同分为4大类分别为:毛形感器,刺形感器,腔锥形感器,锥形感器。不同感器其功能有差异。3.实验对黑须污蝇触角进行了转录组测序,从测序结果可以看出,GC含量在29%以上,Q20含量在97%以上,组装得到了50387个unigenes,将组装结果在5个数据库进行对比,Unigene经转录组组装后在NCBI的Nr数据库中21018条注释,GO功能注释后发现细胞（cell）14935条占比79.20%和细胞部分（cell part）14934条占比79.19%在细胞成分中占比例最大,这与触角功能相适应。KEGG分析,发现遗传信息处理中信号传导所占比例较大,表明信号传导和通路在黑须污蝇触角中发挥重要作用。雌雄差异基因表达分析,6008个unigenes在两组间差异显著,2211个unigenes上调,3797个unigenes下调。从中筛选出高表达的嗅觉相关基因Obp2、Obp71、Obp24、Or10a、Or30a和SNMP1进行验证实验。4.荧光定量PCR结果表明,SNMP1基因在黑须污蝇各个组织中均有表达,其中在触角中的表达量明显高于其他组织中的表达量且在雌、雄触角中的表达量差异性不显著（P>0.05）;Obp24基因在触角、头部及足的的表达量明显高于胸、腹部,且雌、雄表达差异显著,雌性触角中的表达量极显著于雄性（P<0.01）;Obp71基因在触角和雄蝇头部的表达量极显著高于雌性蝇的头部、雌雄蝇的胸腹部及足部（P<0.01）;Or10a和Or30a基因在雌雄触角的表达量差异显著且明显高于其他组织（P<0.05）;Obp2基因在雌雄触角的表达量差异显著（P<0.05）。本研究获得了黑须污蝇雌雄触角形态结构并进行了触角转录组测序,鉴定出嗅觉相关基因的表达情况,为进一步研究黑须污蝇的基因功能及嗅觉感受机制奠定分子基础。