2，2∶6，2"-三联吡啶和均三嗪类衍生物作为有机小分子在有机光电材料领域及配位化学领域都有着广泛的应用前景。　　本论文以取代的苯甲醛和2-乙酰基吡啶为主要初始原料，合成了4-(4-羟基苯基)-2，2∶6，2"-三联吡啶(L1)、4-(4-甲氧基苯基)-2，2∶6，2"-三联吡啶(L2)和4-（3-甲氧基-4-羟基苯基）-2，2∶6，2"-三联吡啶(L3)三种4取代的三联吡啶配体，通过傅里叶红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、紫外-可见光谱及荧光光谱等对其结构和性质进行了测试表征，并培养了L3的醋酸盐单晶体[L3·CH3COOH]n，解析了其晶体结构。单晶结果表明，该晶体属于单斜晶系，空间群为P2(1)/n。　　本论文以L3为配体和过渡金属硝酸铜、硝酸锌和氯化镉培养了四种配合物:{[CuL3(NO3)·CH3OH]n·nNO3}(1)、[ZnL3(NO3)2·CH3CH2OH]n(2)、{[Cd(L3)2]n·2nCl-·3nCHCl3}(3)和{[Zn(L3)2]n·2nNO3-}(4)，通过X-射线单晶衍射解析了配合物1和2的单晶结构，并对配合物1进行了热重分析。结果表明，配合物1和2都属于单斜晶系，空间群为P2(1)/c。根据红外光谱和元素分析结果推测出了配合物3和4的可能的结构，从推测结果来看，配合物1、2、3和4的配位模式是不同的。　　本论文以对溴苯腈和对氰基溴化苄为原料合成了2，4，6-三（4-溴苯基）-1，3，5-均三嗪(L4)和2，4，6-三（4-溴甲基苯基）-1，3，5-均三嗪(L5)，并以其为初始原料分别与L1和咪唑合成了两种三嗪醚类衍生物L6和L7，两种含咪唑环的均三嗪衍生物L8和L9，并通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱等方法对化合物的结构进行了初步的表征。