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复合金属氧化物作为一种新型电极材料,不仅具有优良的电容特性,而且能够实现材料性能和成本的合理平衡。本文制备了不同种类的复合金属氧化物,通过XRD、SEM、TG-DSC和XPS表征复合物的物理性能,利用循环伏安、恒电流充放电测试及交流阻抗谱等方法对材料的电容性能进行了系统的研究。固相反应法合成(Ni-Sn)氧化物中,当由β-Ni(OH)2转化的NiO与SnO2的摩尔比为9:1,煅烧温度为200℃,煅烧时间为1h时,所得复合物呈现为纳米薄层堆积而成的鱼鳞状结构,在1mol·L-1KOH溶液中,-0.2~0.3V(vs.SCE)范围内,以100mA·g-1的电流密度放电时,放电比电容为80.17F·g-1。采用不同方法制备不同晶型结构的MnO2,将其分别与SnO2在一定条件下进行固相反应,得(Mn-Sn)氧化物。将摩尔比为3:1的KMnO4与MnSO4经室温液相沉淀法制备的MnO2,与SnO2在摩尔比为9:1,热处理2h,所得(Mn-Sn)氧化物为纳米球状结构。该复合物在0.5mol·L-1Na2SO4溶液中,0~1.0V(vs.SCE)的电压范围内,当电流密度为100mA·g-1时,比电容值可达291.2F·g-1。采用柠檬酸、醋酸锰和五氧化二钒经溶胶凝胶法制备(Mn-V)氧化物,柠檬酸与醋酸锰的摩尔比为0.5:1,反应体系的pH值为6,400℃下煅烧干凝胶,所得(Mn-V)氧化物为薄层片状结构,该活性物质在0.5mol·L-1Na2SO4溶液中,-0.1~0.9V(vs.SCE)的电压范围内比电容值可达126.6F·g-1。先利用KMnO4和MnSO4在两种不同摩尔比下,通过室温液相沉淀法制备MnO2,后将其分别与溶胶凝胶法制备的V2O5在不同条件下进行固相反应制备(Mn-V)氧化物。当KMnO4和MnSO4的摩尔比为2:3,MnO2与V2O5摩尔比为17:1,300℃热处理2h时,所得复合物在0.5mol·L-1Na2SO4溶液中,-0.1~0.9V(vs.SCE)电压范围内,以1.2A·g-1电流密度放电时,比电容值可达161.8F·g-1。利用KMnO4、MnSO4和V2O5经室温液相沉淀法制备(Mn-V)氧化物,当KMnO4与MnSO4摩尔比为2:3时,所得(Mn-V)氧化物为纳米球状结构,该复合物在0.5mol·L-1Na2SO4溶液中,-0.2~1.0V(vs.SCE)电压范围内,以100mA·g-1的电流密度放电时,放电容量可达308.2F·g-1。循环寿命测试中(375mA·g-1的恒电流充放电测试),首次放电容量,达248.3F·g-1,循环180次后,比容量为226.7F·g-1,约为起始比容量的91.3%。