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目的 研究对氧磷酶2(PON2) 基因多态性与2型糖尿病及其微血管并发症(糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变)的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法对安徽地区427例2型糖尿病(2DM)、73例糖耐量异常(IGT)、184例正常对照组(NGT)人群的PON2基因第9外显子的C311S多态性进行基因型分析。根据尿白蛋白排泄率将2DM分为正常白蛋白尿组(111例)、微量白蛋白尿组(152例)、临床肾病组(64例)三组。根据眼底镜检查将2DM分为无视网膜病变组(145例)、单纯型视网膜病变组(122例)、增殖型视网膜病变组(20例)三组，比较上述各组问基因型和等位基因频率分布有无差异。结果 2DM、IGT、NGT三组间PON2C311S基因型和等位基因频率分布差异无显著性；糖尿病视网膜病变组间不同基因型和等位基因频率分布也无显著性差异。但在2DM肾病正常白蛋白尿和微量白蛋白尿组间PON2C311S基因型和等位基因频率分布差异有显著性，微量白蛋白尿组CC+CS基因型和C等位基因频率显著高于正常白蛋白尿组(分别为P=0． 02,P=0． 009) 。非条件多因素logistic回归显示C等位基因是糖尿病微量白蛋白尿即早期肾病的独立危险因素(P=0． 037) 。结论 本项研究提示：安徽地区2型糖尿病人群中PON2C311S基因多态性与糖尿病早期肾病的发生显著相关，C等位基因可能是2型糖尿病早期肾病一个独立的危险因素，该基因多态性与糖尿病视网膜病变关联依据不足。PON2C311S基因多态性与2型糖尿病的发生无明显关联。