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花生是重要的植物食用油和蛋白质来源之一，具有较高的经济价值。中国是花生种植大国，拥有丰富的种质资源。与其它农作物一样，由于在育种中大量使用遗传背景相同或相似的亲本，导致栽培花生品种基因大量流失，使其遗传基础日益狭窄、遗传变异率低，对其产量的提高和品质的改良起到一定的限制作用。本研究利用48对花生的SSR 引物对山西省农业科学研究院经济作物研究所保存的75份材料(包括28个已审定的花生品种和47个地方品种)进行了遗传多样性分析，结果如下：
1、在48对花生的SSR引物中，有35对(占所用引物总数的72.9％)具有多态性，共检测到215条多态性条带，平均每对引物可扩增6条多态性带。
2、根据SSR扩增结果对75份材料的聚类分析结果表明，这些材料的相似系数(GS)为0.25～0.85，平均GS值为0.55。28个审定品种的相似系数为0.39～0.85，平均为0.60。唐3311和唐6313之间的相似系数最大为0.85；这两个品种都是河北唐山市农科所选育的花生品种，白沙1010和79266之间相似系数最小为0.39，表明这28个审定品种的遗传基础相对比较狭窄，加强不同来源种质的利用和特异亲本类型的培育对于我国花生遗传改良非常重要。
3、对本研究以及其他研究中个别系谱相同或相近的品种未聚在一起的可能原因进行了分析，认为部分SSR位点与重要育种性状的连锁不紧密，所受的选择压力小，造成等位位点在相同或相似系谱分离后代中分布具有一定程度的随机性。育种过程中选择方向不同也可以造成后代间较大的遗传差异。另外，花生基因组结构复杂，而少量SSR标记只能反映基因组的部分区域上的遗传差异情况，有可能造成聚类结果不同程度上与品种真实遗传差异的偏离。