目的:观察β₃肾上腺素能受体（β₃-AR）激动后,离体去内皮大鼠胸主动脉环的收缩舒张是否受到影响,探讨其可能存在的机制。方法:1.采用离体大鼠胸主动脉环张力记录法,用30 m M高钾生理盐溶液预收缩内皮完整和去内皮大鼠离体胸主动脉,观察不同浓度β₃肾上腺素能受体激动剂BRL37344（BRL）对于血管张力的影响。2.预孵SR59230A（SR）、Propranolol（Pra）、L-NNA、H-89以及Iberiotoxin（IBTX）后,观察BRL对预收缩的去内皮大鼠胸主动脉血管张力的影响。4.结扎大鼠冠状动脉左前降支建立慢性心衰模型,观察心衰的情况下,BRL对预收缩的去内皮大鼠胸主动脉血管张力的影响。3.应用免疫组织化学法,观察β₃-AR在正常和心衰大鼠胸主动脉的分布。结果:1.BRL对预收缩内皮完整和去内皮的大鼠胸主动脉均有浓度依赖性的舒张作用。Emax（舒张达到最大舒张效应时的舒张百分比）为:内皮完整组（24.51±0.55）%;去内皮组（11.86±2.20）%。单独应用最大浓度BRL（10μM）时,产生的血管舒张百分比为（10.59±0.79）%。2.同结果1相比,预孵Pra后,BRL对血管的舒张作用无显著性变化,舒张百分比为（10.41±0.85）%;预孵SR后,BRL对血管的舒张作用受到明显的拮抗,舒张百分比为（1.63±0.58）%。3.用L-NNA阻断NOS、H-89抑制PKA后,BRL对血管的舒张作用有不同程度的减弱。其舒张百分比为（3.68±0.47）%、（7.84±0.80）%。4.用IBTX阻断大电导钙离子依赖性钾通道（BK通道）后,BRL对血管的舒张作用减小,其舒张百分比为（4.57±0.30）%。5.BRL对心衰组大鼠胸主动脉对产生的舒张作用较正常大鼠增大,其产生的舒张百分比为（15.93±0.90）%。6.大鼠胸主动脉组织切片中可以观察到β₃-AR在内皮和平滑肌层都有表达,且在心衰情况下β₃-AR的表达显著增加。结论:β₃-AR在大鼠胸主动脉内皮和平滑肌层均有表达。激动β₃-AR产生血管舒张作用,平滑肌β₃-AR的作用与NOS以及PKA信号转导途径有关,是通过影响大电导钙离子依赖性钾通道来实现的。心衰情况下大鼠胸主动脉β₃-AR的表达增加,激动后所产生的舒张作用增强。