RAFT聚合反应诱导自组装与再组织研究

来源 :中国科学技术大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xbjxbj008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
聚合物纳米材料由于其在催化,生物医学,涂料,印刷和环境科学等领域的应用价值,获得了科学家们广泛的关注。制备聚合物纳米材料的方法主要有三种:(1)聚合物后分散;(2)大分子自组装:(3)聚合反应形成。在选择性溶剂中进行自组装是制备聚合物纳米材料的传统方法,自从自组装的理论应用到高分子领域以来,关于大分子自组装的理论和实验研究已经进行得比较广泛而深入。但是,现阶段用自组装的方法制备聚合物纳米材料还存在缺陷,难以实现聚合物纳米材料的高效制备。而先前的聚合反应直接形成聚合物纳米材料一般都只能得到星型胶束或球形“平头”胶束,难以得到结构较为复杂的其它形貌的纳米材料。由此,一种新的制备聚合物纳米材料的方法即聚合反应诱导自组装发展起来。我们课题组在前人的基础上,拓展了聚合反应诱导自组装的实验研究,提出了“聚合反应诱导自组装与再组织”(PISR)这一概念。本文用这种方法制备了一系列的聚合物纳米材料,对自组装的理论与实验研究做出了有意义的开拓与补充。具体的研究工作如下:   1.用RAFT聚合方法合成了末端带二硫代苯甲酸酯基团的水溶性聚阳离子PDMAEMA,把它用作大分子链转移剂,在甲醇中用AIBN引发苯乙烯(St)进行RAFT聚合,聚合反应得到的嵌段共聚物PS-b-PDMAEMA在反应过程中进行自组装与结构的转变,得到了一系列不同形貌的聚集体,包括球形胶束,棒状胶束,囊泡,复合囊泡等。我们第一次观察到了由疏水/亲水链段长度比的连续增加而导致的聚集体形貌的连续转变(从球形胶束到棒状胶束,到囊泡再到复合囊泡),很好的完善了自组装理论中聚集体形貌与两亲性嵌段共聚物疏水/亲水链段长度比的关系的实验验汪研究。我们对所制备的聚合物纳米材料的形貌稳定性进行了初步的研究。   2.用PISR的方法合成了几种不同形貌的荧光聚合物纳米材料。通过N-乙烯基咔唑与4-乙烯基吡啶的RAFT共聚,合成了末端带三硫代碳酸酯基团的共聚物,并把它作为大分子链转移剂,在甲醇中用AIBN引发St进行RAFT聚合,得到了球形胶束、棒状胶束和囊泡三种荧光纳米材料。荧光基元均匀分布于聚合物纳米材料的表面,荧光强度高而稳定。这是一种新的制备不同形貌的荧光纳米材料的高效方法。
其他文献
如何设计和选择合适的配体来组装目标配合物,是当前配位聚合物晶体工程面临的主要问题之一。双咪唑与含碳链的双吡啶基配体,它们本身具有多种结构形式和优良的配位性能,从而
学位
本论文主要研究了两种钯催化下的交叉偶联反应,分别是钯催化下以BocNH2为胺源的Buchwald-Hartwig胺化反应和钯催化下2-三甲基硅吡啶与溴代芳烃的Hiyama偶联反应。Ⅰ.钯催化下以BocNH2为胺源的Buchwald-Hartwig胺化反应1.以BocNH2和间溴苯甲醚的反应为模板反应优化了条件,分别考察了催化剂、配体、碱、溶剂和温度等对反应的影响。最终确定反应条件是3 mol% P
本文首先对氮杂糖的种类及合成方法进行了综述,然后以木糖为原料进行了氮杂糖的合成研究,使用较新颖的方法,立体选择性的合成了一系列氮杂糖,同时对中间体α,β-不饱和硝基糖的制备进行了优化,并对其进行了还原,另外经Diels-Alder反应合成出环多醇类化合物前体。取得的主要成果如下:一、以木糖为原料,经多步反应制得硝甲基木糖1,1在乙酸催化下进行Mannich反应得到化合物2、3和5,化合物2和3又在
甲烷低温燃烧是有效利用天然气能源和解决环境问题的重要途径。Pd常被用于目标反应的催化剂活性组分,但Pd基催化剂常不能很好兼具良好的低温反应性能和催化的稳定性,且催化剂成
二茂铁硫脲类化合物因其具有独特的医药生物活性而倍受人们的关注。本论文做了以下工作:   1.将甲酰二茂铁硫脲腙分别与水杨醛、茉莉醛、2,4-二羟基苯甲醛、4-羟基苯甲醛
学位
G-四联体是DNA的二级结构,由富含鸟嘌呤(G)序列的DNA通过Hoogsteen氢键连接而成。G-四联体可以与氯化血红素(hemin)结合,形成具有过氧化氢酶活性的DNA模拟酶。这种模拟酶可以
学位