为了解决传统Fenton法存在的H2O2利用率低、反应pH适用范围小、催化剂不易回收利用、铁离子增加溶液的色度等问题,因此光助非均相类Fenton法开始引起了人们的关注。本试验研究光助非均相类Fenton催化剂Fe-Ce/A12O3,处理难降解有机物对硝基苯酚(P NP),在紫外光和催化剂的协同作用下,实现降解水中PNP的目的,通过单因素试验研究制备催化剂的反应条件以及最佳工艺条件的确定,研究催化剂的催化机制,确定影响光助非均相类Fenton体系处理PNP废水的影响因素的最佳值,获得催化活性良好的催化剂。以PNP水溶液为研究对象,浸渍法制备Fe-Ce/A1203催化剂,得到光助非均相类Fento n催化剂的最佳制备条件为:得出将25g活化后的A12O3颗粒置于1 00mL 0.3mol/L的Fe(N O3)3、Ce(NO3)3和草酸的混合溶液(其中Ce(N03)3质量分数为30%,草酸质量分数为0.3%),在25℃的恒温水浴锅中浸渍25h后取出,水浴加热后用去离子水洗净,过滤后放入105℃的烘箱烘干,在焙烧温度为350℃,焙烧时间为3h的条件下,得到负载型Fe-Ce/A1203催化剂。通过对Fe-Ce/A1203催化剂进行BET、SEM分析得知,催化剂比表面积为228.92m 2/g,总孔容为0.41cm3/g,平均孔径为4.56nm,催化剂表面有丰富的空隙结构。本课题采用光助非均相类Fenton法处理对硝基苯酚废水,本工艺以负载型Fe-Ce/A1203为催化剂,H202为氧化剂,在紫外光光照的条件下对PNP废水有很好的降解效果。10 OmL浓度为200mg/LPNP废水的最佳工艺条件为:负载型催化剂Fe-Ce/A1203的投加量为100g/L,H202投加量为150mmol/L,调节初始pH值为4,反应120min后PNP的去除率达到98.7%,COD去除率提升到72.9%。在催化剂的稳定性试验中,Fe-Ce/A1203催化剂在光助非均相类Fenton体系中具有较好的重复利用率。催化剂在5次反应后依然保持良好的催化效果。光助非均相类Fenton法降解对硝基苯酚废水符合一级动力学方程,在不同的温度、H 2O2和催化剂的投加量下,反应速率常数随着温度、H202和催化剂的上升先增大后减小。在不同的pH值和PNP初始浓度的条件下,反应速率常数随着pH值或PNP初始浓度的增加而减小。以光助非均相类Fenton法处理PNP为研究对象,选择了常见于水中的无机离子,研究这些离子对光助非均相类Fenton反应的影响,通过PNP的去除率反应对催化活性的影响,并且从机理上深入研究,得到S2-对光助非均相类Fenton法催化氧化PNP溶液的效果最为明显,H2PO4-、Cl-、H2C03、SO42-离子均对光助非均相类Fenton法催化氧化PNP溶液呈现不同程度的抑制作用,抑制程度的排名顺序为:H2PO4->SO42->Cl->H2CO3,NO32-、Ca2+、K+、Mg2+离子对PNP的降解影响程度小,不影响光助非均相类Fenton催化剂的催化活性。