背景和目的 阴道加德纳菌（Gardnerella vaginalis,GV）是一种革兰阴性小杆菌或变异的球样小杆菌,是1955年由Gardner和Dukes在一例排出灰白色恶臭分泌物的妇女阴道中发现的,并于1980年被命名为Gardnerella vaginalis。近年来研究发现,在细菌性阴道病（Bacterial vaginosis,BV）的微生物菌群中GV处于优势地位,含量明显高于其他非正常菌群。GV不仅可导致BV,而且还可引起多种疾病及并发症如:绒毛膜羊膜炎、输卵管炎、子宫内膜炎、子宫颈癌、子宫颈炎,妇女产后菌血症,膀胱炎等。此外,GV与沙眼衣原体、解脲支原体等常见病菌双重或多重感染也较多见。GV还能明显刺激人类免疫缺陷病毒（HIV）在单核—巨噬细胞系统、淋巴细胞中的表达,与HIV的传播率增高有关。 该菌可以通过性传播,但由于临床症状不典型,不易被发现,故在性活跃人群中高发,部分病情迁延不愈,对妇女健康及社会公共健康影响很大。因此探讨GV的培养方法及体外抗菌素活性研究就显得非常有临床意义。为此,本课题从GV的分离培养方法、药敏试验及其与BV相关性等方面进行研究,为临床检测及诊治提供依据。 方法 （1）GV分离培养:将标本接种在BBC血培养皿上,置37℃5%CO₂温箱中培养。挑取培养48h后的菌落进行革兰氏染色、氧化酶试验、触酶试验、淀粉水解试验、棉子糖发酵试验及马尿酸水解试验。（2）GV药敏试验:通过K-B纸片法对GV进行青霉素G、四环素、环丙沙星、克林霉素、甲硝唑等药物的体外药敏试验。（3）GV与BV的相关性:用Amsel标准诊断BV（其中线索细胞的检查用吖啶橙染色法、革兰氏染色、生理盐水三种方法）分析GV与Bv的相关性及用吖啶橙染色法检测线索细胞的可行性。 结果 （1）GV分离培养:在BBC血培养皿上,37℃5%CO₂条件下培养出灰白、