环氧树脂因其独特的性能被广泛用作黏合剂、耐腐蚀涂料、电路板和纤维增强复合材料等。然而,由于环氧树脂具有三维网络结构使其不溶或不熔,这给环氧树脂的回收再利用造成了困难。因此,寻找有效回收处理废旧环氧树脂及其复合材料的方法是目前亟待解决的问题之一。本文分别选择两种不同酸酐甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)和甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)固化环氧树脂及其碳纤维复合材料作为研究对象,并分别研究其在水与苯酚溶剂中的分解行为。通过研究亚临界水对MeTHPA固化环氧树脂增强碳纤维复合材料的分解反应,并采用IR、GC-MS等分析手段对树脂降解产物进行表征,确定了环氧树脂的分解机理主要为酯键的断裂。结果表明,在亚临界水介质中,KOH与苯酚对酸酐固化环氧树脂的分解没有协同效应,碱性物质更有利于酯键的断裂。甲基四氢邻苯二甲酸酐固化的环氧树脂增强碳纤维复合材料在反应温度为260℃,反应时间为30min,催化剂为KOH时可完全分解,并且回收碳纤维的拉伸强度和表面形貌未受影响。采用苯酚作为溶剂,K2C03作为催化剂,研究了MeHHPA固化的环氧树脂体的分解行为,发现在较低的反应温度和常压条件也能实现酸酐固化环氧树脂的分解,K2C03对酸酐固化脂降解效率与KOH相当,但反应条件更为温和(pH值更偏向中性)。另外,降解产物中的羟基物质避免了与强碱KOH的反应,更容易实现分离。通过IR、GC-MS、NMR对环氧树脂分解产物进行了分析,对环氧树脂的降解机理进行了分析。