有机磷光主体材料和蓝色热活化延迟荧光材料的合成及其光电性能

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近年来,磷光和TADF有机电致发光器件因其能够实现100%的内量子效率(ηint)而受到越来越多的关注。在这里,我们分别设计合成了绿色磷光主体材料和蓝色TADF材料并将其应用于有机电致发光器件。基于吖啶酮受体单元和芳香胺给体单元,我们合成了两个双极性主体材料:APCz和APDPA,其吖啶酮单元与邻近的苯环间较大的二面角,极大的打断了分子内的共轭,使得APCz和APDPA具有较高的三线态能级。以Ir(ppy)3作为客体,基于APCz和APDPA主体材料制作的器件都取得了较低的启亮电压。与以CBP作为主体制作的磷光器件相比,基于APCz的OLEDs在取得了更高的器件效率同时,其在高电流密度下还具有一个更小的效率滚降,其在亮度100 cd m-2和1000 cd m-2下外量子效率分别达到了13.65%和13.61%。基于PhDMAc给体单元和不同受体单元(羰基,三嗪,二苯甲酮),我们得到了一系列蓝色TADF材料。通过改变给体和受体间的扭转角,我们实现了对TADF分子分子内电荷转移特性的调控,使得TADF材料在具有一个较小的ΔEST的同时还具有一个较弱的分子内电荷转移态。基于PhDMAc-C、PhDMAc-TRZ和PhDMAc-BP的器件都取得了较高的器件效率,其EQEmax分别达到了11.48%、10.86%和8.65%,EL光谱发射峰分别在442 nm、450 nm和466 nm,色坐标(CIE)分别为(0.16,0.11)、(0.15,0.11)和(0.14,0.17),接近国际电视标准委员会定义的标准蓝光的色坐标(0.14,0.08)。
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