虽然蛋白酶体激活因子REGγ已经被证明能够降解哺乳动物细胞中完整的蛋白质,但是REGγ的生物学功能和机理还是有很多未知之处,需要进一步的研究和探索。本文通过胞外和胞内实验证明REGγ能够促进p53蛋白发生单泛素化,从而调节p53蛋白的胞内分布。当p53蛋白发生依赖于Mdm2的单泛素化后,会促进p53蛋白发生经典途径的出核和降解。p53蛋白多点的单泛素化会加强p53与Mdm2之间的相互作用,可能进一步的促进其出核和降解。同时,REGγ会抑制p53蛋白四聚体的形成。这也进一步促进了p53蛋白出核,并降低了其在核内的活性。在细胞凋亡实验中,抑制RE研的表达使肿瘤细胞对抗癌药物刺激所引起的细胞凋亡变得更加敏感。通过抑制p53蛋白的表达证明REGγ对细胞凋亡的调控依赖于p53蛋白。利用小鼠移植瘤模型,我们发现抑制REGγ的表达会明显抑制肿瘤生长。这充分表明REGγ在肿瘤发生发展中的重要作用。总之,我们的研究证明了REGγ对p53蛋白活性的抑制是影响癌症发生发展的重要机理之一。