IL-10对实验性肝纤维化大鼠Bax/Bcl-2表达的影响 目的：肝纤维化的发生是一个多因素关联且相互影响的复杂过程。肝纤维化发生机制的研究对预防及治疗肝硬化乃至肝癌具有重大意义。本研究通过对CCl₄引起的大鼠肝纤维化进行治疗性研究，探讨IL-10对实验性肝纤维化大鼠Bax/Bcl-2表达的影响及外源性IL-10治疗肝纤维化的可能机制。 方法：47只SD大鼠随机分为生理盐水对照组（N组，6只）和CCl₄组（Z组，41只）。至造模第9周，Z组随机分为模型组（M组，9只），IL-10治疗组（T组，9只）和自然恢复组（R组，9只），于12周末处死各组动物。组织病理确认造模结果，HE染色后采用HAI评分判断各组肝纤维化程度。免疫组化确定α-SMA表达部位，免疫组织化学法和RT-PCR法检测各组大鼠肝脏Bax/Bcl-2的表达。 结果：成功建立肝纤维化模型；T组肝细胞变性及坏死程度较M组减轻；R组肝脏炎症活动度较模型组有所缓解，但肝纤维化程度未见明显改善。组织蛋白及mRNA表达检测均显示：M组Bax较N组显著增高（P＜0.01），Bcl-2表达亦增高（组化：P＜0.01，RT-PCR：P＜0.05）；R组Bax表达较M组降低（P＜0.01），但Bcl-2表达则较M组升高（P＜0.01）。免疫组化显示T组Bax/Bcl-2均较R组降低（P＜0.01），RT-PCR结果亦证实Bax/Bcl-2表达下调（Bax：P＜0.05：Bcl-2：P＜0.01）。 结论：肝纤维化过程中肝组织Bax与Bcl-2表达增强；外源性IL-10的可以减轻CCl₄诱导的肝脏纤维化，减少肝细胞Bax表达，抑制肌成纤维样细胞Bcl-2表达。